離子交換高效液相色譜法的原理?

  • 作者:由 匿名使用者 發表于 書法
  • 2022-12-24

離子交換高效液相色譜法的原理?芝士回答來自: 芝士回答 2021-08-15

高效液相色譜法的原理是以液體為流動相,採用高壓

對翻染盡與苗

輸液系統,將具有不同極

性的單一溶劑或不同比例的混合

溶劑、緩衝液等流動相泵入裝有固定相的色譜柱,在柱內各成分被分離後,進入檢測器進

行檢測。

高效液相色譜法有“四高一廣”的特點:

①高壓:流動相為液體,流經色譜柱時,受到的阻力較大,為了能迅速透過色譜柱,

必須對載液加高壓。

②高速:分析速度

360問答

快、載液流速快,較經典液體色譜法速度快得多,通

藝色情吸型甚牛語名

常分析一個樣品在15~30

歡算突實行很呢呀

分鐘,有些樣品甚至在5分鐘

內即可完成,一般小於1小時。

③高效:分離效能高。可選擇固

礎轉承切隨格病英題商

定相和流動相以達

到最佳分離效果,

比工業精餾塔和氣相色譜的分離

合訴還

效能高出許多倍。

④高靈敏度:紫外檢測器可達0。01ng,進樣量在μL數量級。

⑤應用範圍廣:百

分之七十以上的有機化合物可

哪越呀廠掌周

用高效液相色譜分析,特別是高

沸點、大分子、強極

性、熱穩定性差化合物的

分離分析,顯示出優勢。

擴充套件資料

高效液相色譜

季細沙果剛你

還有色譜柱可反覆使用、樣品

不被破壞、易回收等優

點,但也有缺點,與氣相色譜相比各有所長,相互補充。高效

液相色譜的缺點是有

“柱外效應”。

在從進

樣到檢測器之間,除了柱子以外

的任何死空間(進樣器、柱接頭、連線管和檢測池等)中,如果流動相的流型有變

弱況是還

化,被分離物質的任何擴散和滯

根衝藥約春稱察否事保

留都會顯著地導致色譜峰的加寬,柱效率降低。高

礎越利前全

效液相色譜檢測器的靈敏度不及氣相色譜。

空間排阻色譜法以凝膠(gel) 為

固定相。它類似於

分子篩的作用,但凝膠的

己停民事馬北佔礦

孔徑比分子篩要大得

多,一般為數奈米到

數百奈米。

溶質在

鍾法裡兩菜距都

兩相之間不是靠其相互作用力的不同來進行分離,而是

按分子大小進行分離。分離只與

凝膠的孔徑分佈和溶質的流動力學體積或分子

備口亮抗

大小有關。試樣進入色譜

濃節主實受

柱後,隨流動相在凝膠外部間隙

以及孔穴旁流過。

在試樣中一些太大的分

子不能進入膠孔而受到排阻,因

此就直接透過柱子,首先在色譜圖上出現,一些很小的分子可以進入所有膠孔並滲透到顆粒中,這些組

分在柱上的保留值最大,在色

譜圖上最後出現。

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