一種特殊病情,聞所未聞,見所未見,不知道有沒有大神能解惑

  • 作者:由 匿名使用者 發表于 文化
  • 2022-05-17

我有個鄰居姓某,他大舅子因為這種病二十幾歲去世,他兩個兒子大的一個逃過一劫。小的一個十六七歲了,估計最多能再活幾年。他女兒沒影響。他的姨夫家也是兩個兒子一個女兒,女兒沒影。。。 我有個鄰居姓某,他大舅子因為這種病二十幾歲去世,他兩個兒子大的一個逃過一劫。小的一個十六七歲了,估計最多能再活幾年。他女兒沒影響。他的姨夫家也是兩個兒子一個女兒,女兒沒影響,大兒子已經死去幾年了,當時年紀十八歲。二兒子十五六歲了,也是離死不遠了。據說這種病情是由女方傳輸,卻是由女方後輩的兒子來承受這種痛苦。病情的大概情況是:七八歲之前都是正常的,之後就慢慢不行了,走不了路,越來越嚴重,直至癱瘓,反正遺傳了這種病將會死於十七八歲到二十四五歲之間,聽說是軟骨人,這我倒是不太清楚,畢竟我沒去掰過患者的骨頭。不知道我們的大中華人才濟濟,會不會有人知道這遺傳種病。要是繼續傳下去,這樣的危害將是人民的不幸 展開

一種特殊病情,聞所未聞,見所未見,不知道有沒有大神能解惑eric08632019-01-22

這種遺傳病在生物書上有:稱為X性染色體隱性遺傳病。傳男不傳女,也就是下一代男孩都是患者,女孩都是攜帶者。就像紅綠色盲一樣。現代醫學己經能夠治療和預防這些病了。在懷孕期間進行篩查,或者進行基因治療,敲除致病基因。

追問:

你說現在醫學可以治療,可是去了很多醫院都說治不了了

追答:

治療指的是攜帶者的婦女在懷孕初期。一旦孩子出生,可能就只有美國才有那種基因敲除技術了。

Top