聽不見2017.02.17 回答

NT檢查是胎兒的頸部透明度檢查，是透過B超進行檢查的，常用於產前篩查，可以早期診斷染色體疾病和早期發現多種原因造成的胎兒異常。

一般應該是11周到13周+6的時間內進行檢查，一般只要在3以下應該都沒問題，如果超過3mm，常提示有不良胎兒結果。

唐氏綜合徵是人類最常見的一種染色體病，也是人類第一個被確認的染色體病。“唐氏兒”通常為先天性中度智力障礙。其特徵主要表現嚴重的智力低下，智商（IQ）多為20~60，只有同齡正常人的1/4~1/2。它有獨特的面部和身體畸形，如小頭，枕部扁平，項厚，眼裂小，外側上斜，內眥深，眼距寬，馬鞍鼻，口常半開，舌常口外，手指短粗，掌紋有通貫，小指內彎等。

目前唐篩檢查是化驗孕婦血液中的甲型胎兒蛋白（AFP）、人類絨毛膜性腺激素（β-hCG）的濃度，並結合孕婦的年齡，運用計算機精密計算出每一位孕婦懷有唐氏症胎兒的危險性。

甲型胎兒蛋白（AFP）一般範圍為0。7-2。5MOM。而絨毛膜促性腺激素越高，胎兒患唐氏症的機會越高。另外，醫生還會將甲胎蛋白值、絨毛膜促性腺激素值以及孕婦的年齡、體重、懷孕週數輸入電腦，由電腦算出胎兒出現唐氏症的危險性，不同醫院使用的標準不一樣，如果化驗結果標明的機率（如1/100）大於正常參考值機率（如1/275），則結果為陽性，表示胎兒患病的機率較高，應進一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。更多唐篩檢查內容請點選我的頭像掃描我