johnwfhu 2012-11-08

兩種辦法都是先要做好固體培養基的配製，之後滅菌後備用。

1、先將樣品按10稀釋法進行系列稀釋，用的是無菌水即可。根據樣品中微生物數目的多少確定用哪三個連續稀釋度，一般先10的負6次方到10的負8次方。

2、塗布法，將滅菌的培養基冷卻到攝氏50度左右時，倒入無菌的空平板，冷卻凝固後備用；將稀釋的樣品取1毫升放於凝固的固體培養基表面，之後用無菌的玻璃塗棒分佈均勻。

3、澆平板法：將1毫升稀釋的樣品放於空白的無菌培養皿，之後將冷卻到45-50度之間的培養基倒入，輕搖混勻、凝固。

4、待完全凝固後倒置培養，即可獲得單一菌落。

適用範圍：

澆平板法適用於兼性微生物的培養，塗布法適用於好氧微生物的培養。最好是單細胞微生物，或有孢子或芽孢。