匿名使用者 1級 2019-03-18 回答

簡單說：

1。

馬氏規則：。

2。

扎依採夫規則：越少越脫。

展開說：

1。

馬氏規則：不對稱烯烴加成HX時，電正性的H總是加在含H多的碳原子上。

2。

扎依採夫規則：鹵代烴或醇消去HX或H2O時，總是含H少的碳原子提供H。

至於為什麼會這樣，可以透過中間體的穩定性得到解釋。超共軛效應

由於誘導效應和超共軛效應，取代基（碳上連線的碳或給電子基團）越多的碳正離子越穩定。加成反應的主要產物會由一個更加穩定的中間體產生。所以烯烴加HX時，H總是加在連氫最多的碳上，而鹵素基團X加在連氫最少的碳上。然而，其它比較不穩定的碳正離子仍然存在，透過它們生成的產物是不符合馬氏規則的，通常是反應的副產物。

じ專屬小壞蛋ペ 1級 2019-03-18 回答

反馬氏規則 不對稱烯烴與鹵化氫等親電試劑發生加成反應的取向與按馬氏規則預測的取向不一致時，稱為反馬爾可夫尼可夫規則。反馬氏規則的情況大致有兩種：（1）在光及過氧化物作用下，發生了遊離基加成反應（參見過氧化物效應）；（2）當親電試劑中氫原子的電負性大於所連的原子或原子團時，從形式上看加成的取向是違反馬氏定則的。（3）三氟乙烯和氯化氫加成違反馬氏定則。（4）烯與次滷酸加成是反馬氏規則的