iso13485 警戒系統 什麼意思
認證是:認證模式和技術檔案清單附錄Ⅶ(技術檔案+警戒系統+符合性宣告模式)該模式主要針對自我宣告類產品(I類非無菌和無測量功能產品),在此模式下,製造商只需準備一套有助於評定產品符合MDD指令要求的技術檔案,同時考慮到與該產品有關的性質和危...
各位大神你們有誰知道半導體鐳射治療儀到底有沒有用?如果有用的話哪一個牌子比較好。
三高"、降低血壓,改善血糖:半導體鐳射治療儀採用波長為650nm的低強度鐳射照射橈動脈、內關穴及鼻腔目前各種眼花繚亂的治療器吹噓有各種功能,就你說的這個名字很玄乎,什麼半導體...
瞭解一下醫療器械GMP有關規定
“醫療器械GMP”全稱是“醫療器械生產質量管理規範”,包括“醫療器械生產質量管理規範無菌醫療器械實施細則和檢查評定標準”和“醫療器械生產質量管理規範植入性醫療器械實施細則和檢查評定標準”醫療器械生產質量管理規範(試行)http://www...
盒馬生鮮是做什麼的 盒馬鮮生是什麼意思
1、盒馬鮮生主要從事計算機網路專業領域內的技術開發並提供相關技術諮詢及技術服務、計算機系統整合的設計、安裝、除錯與維護,所屬行業為軟體和資訊科技服務業,企業型別為有限責任公司...
辦口罩廠都需要什麼資料?
【法律依據】《醫療器械監督管理條例》第二十條從事醫療器械生產活動,應當具備下列條件:(一)有與生產的醫療器械相適應的生產場地、環境條件、生產裝置以及專業技術人員...
銷售防護服需要什麼資質
二、分析詳情擇防護服的標準,需要根據評估場所中可能發生的單一或者多種危害而考慮,對危險情況的清除和控制,購買時應該考慮的有關的因素主要有:一次暴露,幾次暴露,或長時間反覆使用,汙染物質的影響,能否經濟有效地將防護服上的汙染物轉化為無害副產品...
醫療器械管理軟體排行
5、新頁醫療器械管理系統新頁醫療器械管理系統廣州新頁資訊科技有限公司,軟體價格比較便宜,甚至一站點免費使用,但是據瞭解,免費無人教操作,並且很多功能都沒有,後期需要很多錢去解鎖功能,不太建議選擇新頁...
小氣泡是醫療器械嗎 在它的範圍內
2、堅持超微小氣泡長時間接觸面板,促進剝離作用,超微小氣泡與吸附作用相分離,在沒有疼痛的的狀態下,安全且高效,能深層潔面,祛除老化角質細胞,祛除皮脂,徹底肅清毛囊漏斗部的各種雜質,蟎蟲及油脂殘留物...
話不多少,jia我就送郭祖紅方
第六十四條從事第一類醫療器械生產活動未按規定向食品藥品監督管理部門備案的,按照《醫療器械監督管理條例》第六十五條第一款的規定處罰...
浙江省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法處罰
法律依據:《浙江省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法》第四十八條 醫療機構有下列情形之一的,由縣級以上衛生行政部門責令限期改正...
威高的醫療器械怎麼樣,品質好嗎?
下轄醫用製品、血液淨化、骨科、生物科技、藥業、心內耗材、醫療商業、房地產、金融等9個產業集團、50多個子公司,醫療器械和藥品主要有輸注耗材、輸血器材、心內耗材、留置針及各種異型針、血液淨化裝置及耗材、骨科材料、手術裝置及附件、創傷護理、手術...