絡合滴定酸鹼滴定沉澱滴定有何異同
除此之外,還與:酸鹼滴定:酸、鹼的強、弱有關絡合滴定:條件穩定常數有關沉澱滴定:溶度積有關氧化還原滴定:氧化、還原電對的電極電位差值有關滴定突躍範圍的大小直接影響到指示劑的選擇及滴定準確性問題...
分析化學 使用碘量法滴定時,誤差的主要來源是什麼?如何減小誤差
碘的揮發預防措施:1) 過量加入KI—助溶,防止揮發(增大濃度,提高速度)2) 溶液溫度勿高3) 碘量瓶中進行反應(磨口塞,封水)4) 滴定中勿過分振搖誤差來源2.碘離子的氧化(酸性條件下)預防措施:1) 控制溶液酸度(勿高)2) 避免光照...
如何檢測氨水的濃度,用什麼方法或用什麼儀器
我們廠傳統是用滴定的方法,但是花的時間太長了,最近廠裡採購了衡特亞氨水濃度測試儀,只要幾秒鐘就可以測出氨水濃度了,而且資料和滴定測出來的一樣...
標準溶液標定原始記錄應注意哪些問題
0g,在燒杯中以300ml體積濃度為112+1000的H2SO4溶液溶解,加去離子水500ml,轉移至1000ml容量瓶中稀釋至刻度,搖勻並貼上標籤...
K30誰能詳細介紹下 需要通俗的
枸櫞酸銨溶液 取枸櫞酸40g,置分液漏斗中,加水90ml溶解.加酚紅指示液2滴,滴加氨試液至溶液呈微紅色,加20ml雙硫腙提取溶液,振搖,除去可能存在的鉛,棄去三氯甲烷層.即得(如三氯甲烷層顏色發生變化,應重複上述操作,直至三氯甲烷層保持原...
甲巰咪唑的藥物分析
方法原理: 供試品加水溶解後,先加入少量氫氧化鈉滴定液及硝酸銀溶液,隨加隨振搖,再加溴麝香草酚藍指示液,繼續用氫氧化鈉滴定液滴定至溶液顯藍綠色根據滴定液使用量,計算甲巰咪唑的含量...
下述情況使分析結果產生負誤差的是( )。
用於標定標準滴定溶液的基準物在稱量時吸潮了以K2Cr2O7滴定Fe2+時,滴定管未用K2Cr2O7滴定液洗滌三次...
調零 為什麼要在0或0附近 滴定管
同時,每次都調到零,則平行實驗時使用的版都是滴定管同一區域的刻度,可以避免不同區域刻度可能存在的不均勻而造成的權系統誤差...
發藍藥液中硝酸鈉、亞硝酸鈉和氫氧化鈉的含量比例怎麼配,另外怎麼檢測其中含量?
硝酸鈉試樣在濃硫酸的存在下,其中的硝酸根與過量尿素髮生反應,過量尿素在硫酸作用下水解成硫酸銨,加入一定量的中性甲醛,硫酸銨與甲醛反應生成定量的酸,用鹼標準溶液滴定生成的酸,根據消耗鹼標準溶液的體積,計算出硝酸鈉含量...
如何用化學方法測苯酚濃度?
0g,輕輕振搖使溶解,加稀硫酸40mL,搖勻,密塞,在暗處放置10分鐘後,加水250mL稀釋,用本液滴定至近終點時,加澱粉指示液3mL,繼續滴定至藍色消失而顯亮綠色,並將滴定結果用空白試驗校正...
滴定分析中,每次測定完之後,為什 麼要將標準溶液再加至滴定管零點或近零...
對於終點變色不明顯或者有色差干擾的樣品(例如國標法二氯靛酚滴柑橘維生素C),建議採用比色的方法,在滴定液旁邊放一瓶空白液,實時比對以獲得對顏色的準確判斷...
NaOH為標準溶液,酚酞做指示劑,測定醋酸溶液總酸量時,重點怎樣掌握?為什麼?
指示劑:酚酞終點:無色→微紅色2.NaOH標準溶液的標定用基準物質準確標定出NaOH溶液的濃度基準物質:鄰苯二甲酸氫鉀,草酸鄰苯二甲酸氫鉀:優點:易製得純品,在空氣中不吸水,易儲存,摩爾質量大,與NaOH反應的計量比為1:1...
金屬鐵的測定
2g左右於500ml三角瓶中,定量加入過量的碘-碘化鉀標準溶液於三角瓶中,三角瓶蓋上表面皿或者塞上橡膠塞隔絕空氣,在電熱板上加熱溶解、反應試樣...