匿名使用者 1級 2013-11-05 回答

克氏綜合徵 ，是由性染色體異常導致的睪丸功能衰竭，第二性徵異常，生精障礙，性功能減退，智慧低下綜合徵群，是導致不孕的常見疾病之一。其血染色體核型以47XXY最常見，佔80%，其他可有46XXY，47XXY，48XXXY及49XXXXY等嵌合體型，早期診斷及治療對改善本病的預後有重要意義。早期終身雄性激素治療是主要的治療原則。克氏綜合徵患者終身不育

，成人用藥無助改善生育，但可促使男性第二性徵發育，改善性功能，改進患者情緒，精神及行為狀況，使患者有良好的社會適用能力。

慾火重生 1級 2013-11-05 回答

簡稱中文為“克氏綜合症”，全名克萊恩費爾特氏綜合徵（klinefelter’s徵、先天性睪丸發育不全），屬一種先天性疾病，是染色體異常引起的。正常男子染色體核型為46，xy，女子為46，xx。如果男子染色體核型中x增多，就會引起這種病，最常見的是47，xxy。這種病的發病率為l%一2%，為出生男孩中1000/1比例。

治療可本症用丙酸睪丸酮50毫克，肌肉注射，每週2次，或甲基睪丸素5毫克，日服3次，可促進男性第二性徵的發育，促進性慾，維持正常的性功能。對輕症、睪丸發育齡尚可者，可用絨毛膜促必性腺激素（hcg）2000單位，肌肉注射，每2日1次，以促進睪丸的發育，但效果不理想。無論用什麼方法治療，只能促進性功能及第二性徵的發育，也不能恢復生育能力。

本症的治療現階段均予睪酮補充治療，以促進患者的男性化，改善其精神狀態，增強性功能，從而提高患者的生活質量。本症患者的生育問題無法解決，僅可採用供者精液人工授精。