匿名使用者 2013-08-19

應該可以反應，生成三溴乙醛。

4Br2+C2H5OH=CBr3CHO+5HBr常溫

類似乙醇與氯的反應（生成三氯乙醛）。

反應中：首先鹵素解離為滷陽離子和滷陰離子。乙醇的alpha氫被滷陰離子奪去生成鹵化氫。乙醇脫去alpha氫生成碳負離子，與滷陽離子加成。重排後得到三滷乙醛。（鹵素=氯，溴）

結構式 CH3-CH2-OH， 其中右邊的碳與-OH羥基（官能團）相連，左邊的碳與其相連，稱為alpha碳。alpha碳上的氫成為alpha氫

這個反應中，乙醇分子內與羥基相連的alpha碳上的氫先被溴離子（鹼）奪去生成溴化氫和碳負離子。

Br- + C2H5OH= C2H5O- + HBr

生成的碳負離子與溴正離子加成，

C2H5O- + Br+=CH2BrCH2OH

生成的溴代乙醇可以繼續發生alpha氫的反應，直到三個氫均被取代，得到CBr3CH2OH 三溴乙醇。

三溴乙醇，象其他醇一樣，可以與質子/氫離子（H+，來自溴代氫）生成“氧（應為左邊金屬旁，右邊一個羊的字）鹽”中間體：CBr3CH2OH+ H+ =CBr3CH2H2O+

氧原子因與一個質子結合而帶部分正電荷。

“氧鹽”不穩定，易失去一分子水形成碳正離子（碳帶部分正電荷）：

CBr3CH2H2O+ = H2O + CBr3CH2+

溴在水中岐化：Br2+H2O=HBr+ H+ + BrO- （次溴酸根）

次溴酸根與碳正離子結合：

CBr3CH2+ + BrO- = CBr3CH2OBr （碳與兩個氫和一個-OBr連結）

生成的CBr3CH2OBr不穩定，脫去HBr得到三溴乙醛：

CBr3CH2OBr= CBr3CHO +HBr。

也可以理解為：次溴酸根具有強氧化性，氧化三溴乙醇為三溴乙醛，自身變為溴離子

匿名使用者 2013-08-19

貌似應該是不可以的

匿名使用者 2013-08-19

不反應