較晚學會走路,行走緩慢,鴨行步態,不能跑步絆跌,肌肉萎縮無力,頭暈耳鳴...

作者：由匿名使用者發表于舞蹈
2023-01-01

匿名使用者 2018-09-07

您好。肌營養不良症是由遺傳因素所致的以進行性骨骼肌無力為特徵的一組原發性骨骼肌壞死性疾病，臨床上主要表現為不同程度和分佈的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。建議在發現患者患病初期就進行治療，這樣會大大提高治療效果，絕大多數能夠延緩病情的發展，病情相對穩定，治療期間不要時常中斷，要堅持治療。一）脾腎兩虛（脾腎虛損）主證：小腿或肩背肌肉假性肥大，四肢軟弱，不能抬舉，腰膝痠軟，步履乏力，手臂無力難以握持，肌肉萎縮，咀嚼無力，常有流涎，四肢不溫，大便溏薄，舌質淡胖，苔少，脈沉遲。（二）肝腎陰虛主證：較晚學會走路，行走緩慢，鴨行步態，不能跑步絆跌，肌肉萎縮無力，頭暈耳鳴，腰膝痠軟，可有肌病面容，或小腿或肩背肌肉假性肥大，舌紅少苔，脈細數。（三）氣血虛弱主證：肢體軟弱無力，手不能持重物，步履緩慢，起蹲困難，肌肉萎縮，最後可發生肢體攣縮，畸形。並有心悸氣短，面色蒼白無華，食少不化，舌體胖，舌質淡，苔薄白，脈沉細無力。您好！嚴重型假肥大型營養不良症（DMD），常起病於2-8歲，初期感走路苯拙，易於跌倒，不能奔跑及登樓，站立時脊髓前凸，腹部挺出，兩足撇開，步行緩慢搖擺，呈特殊的“鴨步”步態，當由仰臥走立時非常困難，必先翻身俯臥，再雙手攀緣兩膝，逐漸向上支撐起立。亦可見於肢近端肌肉、股四頭肌及臂肌。良性假肥大型肌營養不良症（BMD），常在10歲以後起病，首發症狀為骨盆帶及股部肌肉力弱，進展緩慢，病程長，出現症狀後25年或25年以上才不能行走，多數在30-40歲時仍不發生癱瘓，預後較好。其實，從上面的描述可以看出來，嚴重型和良性型之間的區別在於症狀的嚴重性方面的區別，嚴重型進展迅速，病情重，預後差，而良性型則反之。既然嚴重型和良性型都歸屬於假肥大型，那麼說明共有的特點都是肌肉的假性肥大，您的理解是正確的。根據您描述的情況。肌營養不良症是一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特徵的遺傳性疾病群。肌營養不良症有很多種型別，應該根據具體情況具體分析。建議平時要合理用藥，做運動時要適當。治療的方法：神經細胞重生療法治療原理：促進新生細胞重生，尤其是對於沉睡的腦細胞的重生起到了關鍵作用，由於持續不斷的給大腦輸送低頻電子脈波，促進腦細胞的新陳代謝，保障大腦供氧，全面補充大腦細胞的膠原蛋白營養，改善腦部血液迴圈，促進腦神經組織細胞在短期內恢復生長狀態，恢復正常的神經興奮衝動的傳導，恢復肌纖維的活動，從而有效地治療肌肉萎縮。祝您心想事成，健康快樂，幸福美滿。請採納，謝謝。