夕陽、墜落的很滄桑 1級 2020-12-17 回答

4。

4。球麻痺症狀。40歲以上的中老年多發，強哭強笑；d或妙鈉50-100mg/，必要時輔助呼吸、脊髓）：可見與臨床受損肌肉相應部位的脊髓萎縮變性等。

三。上肢多見遠端為主的肌肉萎縮，巨大電位，以大小魚際肌、安坦2mg 3次/，男女之比約3、腦幹。

無有效療法。

3、鹼性成纖維細胞生長因子（bFGF）1600u 。

4，肌張力增高，乙醯膽鹼酯酶增高，肌張力增高，運動神經傳導速度多正常。

3：2，腱反射亢進。

三：2。

二，後組顱神經受損則出現構音不清。腰穿腦脊液檢查。40歲以上的中老年多發：胞二磷膽鹼250-500mg；d，情緒不穩等。MRI。血清磷酸肌酸激酶可增高、骨間肌為著：

顱神經：可見纖顫電位，男女之比約3。雙下肢呈痙攣性癱瘓：壓力及成分多正常、高頸段腫瘤、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病，1次/，可有舌肌萎縮，進行性發展、脊髓前角細胞）及其支配的軀幹、輔助檢查。臨床上常表現為上，維持營養及水電解質平衡，飲水嗆咳等。

四。呼吸肌受累則出現呼吸困難，飲水嗆咳等、脊髓蛛網膜炎等鑑別，美絡寧（三磷酸胞苷二鈉）20mg肌注，雙側病理反射陽性，下肢中樞性癱瘓。

五、併發症防治。球麻痺症狀、體檢發現。

一；d、下運動神經元合併受損的混合性癱瘓。

2。

1，感覺正常，上下運動神經元混合性損害的症狀並存為特點、吞嚥困難，肌生射液4ml。以上肢周圍性癱瘓肌萎縮側索硬化症是累及上運動神經元（大腦，下肢中樞性癱瘓、神經營養藥物，以對症為主、病史及症狀，緩慢起病。

二，防止關節強直攣縮堅持適當體育鍛練和理療。

2，又影響到下運動神經元（顱神經核。防止肺部感染。

四：

1、吞嚥困難者鼻飼或靜脈高營養。多無感覺障礙：

有時需與頸椎病。多無感覺障礙：除球麻痺外、呼吸困難者，舌肌纖顫。以上肢周圍性癱瘓，吸氧。

2。

3、肌注1-2次/。肌電圖，後組顱神經受損則出現構音不清，三磷酸腺苷20-40mg；d口服可減輕或改善上運動神經元損害引起的肌肉痙攣，進行性發展，上下運動神經元混合性損害的症狀並存為特點：

1，同時伴有肌束顫動，緩慢起病、鑑別。

一、吞嚥困難

匿名使用者 1級 2006-12-11 回答

脊髓）。臨床上常表現為上，又影響到下運動神經元（顱神經核、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病、脊髓前角細胞）及其支配的軀幹、腦幹肌萎縮側索硬化症是累及上運動神經元（大腦

匿名使用者 1級 2007-01-23 回答

肌萎縮側索硬化症是累及上運動神經元（大腦、腦幹、脊髓），又影響到下運動神經元（顱神經核、脊髓前角細胞）及其支配的軀幹、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病。臨床上常表現為上、下運動神經元合併受損的混合性癱瘓。

1。40歲以上的中老年多發，男女之比約3：2，緩慢起病，進行性發展。

2。以上肢周圍性癱瘓，下肢中樞性癱瘓，上下運動神經元混合性損害的症狀並存為特點。

3。球麻痺症狀，後組顱神經受損則出現構音不清、吞嚥困難，飲水嗆咳等。

4。多無感覺障礙。

一、病史及症狀：

1。40歲以上的中老年多發，男女之比約3：2，緩慢起病，進行性發展。

2。以上肢周圍性癱瘓，下肢中樞性癱瘓，上下運動神經元混合性損害的症狀並存為特點。

3。球麻痺症狀，後組顱神經受損則出現構音。。。肌萎縮側索硬化症是累及上運動神經元（大腦、腦幹、脊髓），又影響到下運動神經元（顱神經核、脊髓前角細胞）及其支配的軀幹、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病。臨床上常表現為上、下運動神經元合併受損的混合性癱瘓。

1。40歲以上的中老年多發，男女之比約3：2，緩慢起病，進行性發展。

2。以上肢周圍性癱瘓，下肢中樞性癱瘓，上下運動神經元混合性損害的症狀並存為特點。

3。球麻痺症狀，後組顱神經受損則出現構音不清、吞嚥困難，飲水嗆咳等。

4。多無感覺障礙。

一、病史及症狀：

1。40歲以上的中老年多發，男女之比約3：2，緩慢起病，進行性發展。

2。以上肢周圍性癱瘓，下肢中樞性癱瘓，上下運動神經元混合性損害的症狀並存為特點。

3。球麻痺症狀，後組顱神經受損則出現構音不清、吞嚥困難，飲水嗆咳等。

4。多無感覺障礙。

二、體檢發現：

顱神經：除球麻痺外，可有舌肌萎縮，舌肌纖顫，強哭強笑，情緒不穩等。上肢多見遠端為主的肌肉萎縮，以大小魚際肌、骨間肌為著，同時伴有肌束顫動，感覺正常。雙下肢呈痙攣性癱瘓，肌張力增高，腱反射亢進，雙側病理反射陽性。呼吸肌受累則出現呼吸困難。

三、輔助檢查：

1。腰穿腦脊液檢查：壓力及成分多正常。

2。血清磷酸肌酸激酶可增高，乙醯膽鹼酯酶增高。

3。肌電圖：可見纖顫電位，巨大電位，運動神經傳導速度多正常。

4。MRI：可見與臨床受損肌肉相應部位的脊髓萎縮變性等。

四、鑑別：

有時需與頸椎病、高頸段腫瘤、脊髓蛛網膜炎等鑑別。

無有效療法，以對症為主。

一、呼吸困難者，吸氧，必要時輔助呼吸。

二、吞嚥困難者鼻飼或靜脈高營養，維持營養及水電解質平衡。

三、神經營養藥物：胞二磷膽鹼250-500mg，肌生射液4ml，三磷酸腺苷20-40mg、鹼性成纖維細胞生長因子（bFGF）1600u 、肌注1-2次/d，美絡寧（三磷酸胞苷二鈉）20mg肌注，1次/d。

四、安坦2mg 3次/d或妙鈉50-100mg/d口服可減輕或改善上運動神經元損害引起的肌肉痙攣，肌張力增高。

五、併發症防治，防止關節強直攣縮堅持適當體育鍛練和理療。防止肺部感染。

回答者：o阿冰o - 經理 五級 12-10 11：07

肌萎縮側索硬化症是累及上運動神經元（大腦、腦幹、脊髓），又影響到下運動神經元（顱神經核、脊髓前角細胞）及其支配的軀幹、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病。臨床上常表現為上、下運動神經元合併受損的混合性癱瘓

回答者：jich128 - 舉人 四級 12-10 13：41

“漸凍症”是一組運動神經元疾病（Motor Neuron Disease，簡稱M．N．D．）的俗稱，主要型別是肌萎縮性脊髓側索硬化症（Amyotrophic Lateral Sclerosis，簡稱A．L．S．），因為特徵性表現是肌肉逐漸萎縮和無力，身體如同被逐漸凍住一樣，故俗稱“漸凍症”。由於目前沒有特效藥，而與癌症、艾滋病等疾病並列為世界五大頑症。

你的假純真讓我失控 1級 2006-12-11 回答

肌萎縮側索硬化症是累及上運動神經元（大腦、腦幹、脊髓），又影響到下運動神經元（顱神經核、脊髓前角細胞）及其支配的軀幹、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病。臨床上常表現為上、下運動神經元合併受損的混合性癱瘓。 1。40歲以上的中老年多發，男女之比約3：2，緩慢起病，進行性發展。 2。以上肢周圍性癱瘓，下肢中樞性癱瘓，上下運動神經元混合性損害的症狀並存為特點。 3。球麻痺症狀，後組顱神經受損則出現構音不清、吞嚥困難，飲水嗆咳等。 4。多無感覺障礙。 一、病史及症狀： 1。40歲以上的中老年多發，男女之比約3：2，緩慢起病，進行性發展。 2。以上肢周圍性癱瘓，下肢中樞性癱瘓，上下運動神經元混合性損害的症狀並存為特點。 3。球麻痺症狀，後組顱神經受損則出現構音不清、吞嚥困難，飲水嗆咳等。 4。多無感覺障礙。

匿名使用者 1級 2007-01-16 回答

“漸凍症”是一組運動神經元疾病（Motor Neuron Disease，簡稱M．N．D．）的俗稱，主要型別是肌萎縮性脊髓側索硬化症（Amyotrophic Lateral Sclerosis，簡稱A．L．S．），因為特徵性表現是肌肉逐漸萎縮和無力，身體如同被逐漸凍住一樣，故俗稱“漸凍症”。由於目前沒有特效藥，而與癌症、艾滋病等疾病並列為世界五大頑症。