愛讀書的小羊 2022-10-27

紅外吸收光譜是基於分子中基團的振動與轉動能級躍遷產生的振—轉光譜，

可用於研究具有紅外活性的化合物

。紅外光譜具有儀器操作簡便，分析時間短；高度的特徵性；試樣用量少，試樣可回收；固體、氣體、液體試樣均可測定等特點，在中藥學中廣泛用於

結構鑑定、定性分析以及定量分析。

⭐⭐⭐紅外吸收光譜是中藥學中物質定性分析的最重要方法之一

。《中國藥典》（2020年版四部）指出，紅外光譜法是在4000 - 40om波數範圍內測定物質的吸收光譜，用於化合物的鑑別、檢查或含量測定的方法。除部分光學異構體及長鏈烷烴同系物外，幾乎沒有兩個任化合物具有相同的紅外光譜，據此可以對化合物進行定性和結構分析；化合物對紅外輻時的吸收程面與其濃度的關係符合朗伯一比爾定律，是紅外分光光度法定量分析的依據。

⭐⭐⭐紅外光譜儀包括色散性和傅立葉變換型兩大類，傅立葉變換型是目前主導儀器型別。在中藥學的資料處理中，

首先要了解試樣有關資料和資料

，特別是化合物中的分子式，從而確定不飽和度。不飽和度能夠反映分子中含芳香環以及不飽和鍵的總數，因此非常重要。

⭐⭐⭐其次要採用適當的方法純化樣品並制樣，記錄紅外吸收光譜圖

。紅外光譜對試樣有三個要求，一是試樣的純度應大於98%；二是試樣中不應含有水分；三是試樣的濃度與測試的厚度應適當。

⭐⭐⭐然後要對紅外光譜圖進行解析。透過對

特徵吸收的位置、強度和峰形

進行逐一解析再結合其他相關資料確定化合物的可能結構。

⭐⭐⭐最後再與標準譜圖進行對照，確定化合物的結構

。

綜上所述，紅外吸收光譜在中藥學裡發揮著重要作用。

玖志信 2022-10-24

常用紅外光譜資料處理方法有很多，具體如下，本文簡單介紹第一種，詳情參考網頁連結

1、橫座標:波長與波數

物質的紅外吸收光譜圖一般以平面二維圖形的形式出現，其橫座標為波數或者波長，縱座標為物質對某一頻率（與橫座標對應）的紅外光的吸收強度。在中紅外光譜中，橫座標一般使用波數，單位為釐米（cm-1）。也有使用以微米表示的波長入作為橫座標的，二者關係如下：

在近紅外光譜中，以奈米為單位的波長入經常作為橫座標使用。

2、縱座標:透過率和吸光度

最後，對於紅外吸收光譜在中藥學中資料處理方法來說，紅外光譜分析是一門歷史悠久並且還在不斷髮展著的實用技術科學，由於紅外光譜具有特徵性強、取樣量小、簡便迅速、準確等特點，各國藥典都將紅外光譜作為法定的藥物鑑別的主要方法。

中藥材組成十分複雜，其紅外光譜是其中多個組分紅外光譜的疊加，光譜的吸收峰強度與峰形是相同或不同的官能團互相作用的結果。

中藥中各種化學成分只要在質和量方面相對穩定，並且樣品處理方法按統一要求進行，中藥材的紅外光譜就應該具有一定的客觀性和可重複性［2。因此，近年來紅外光譜也越來越多地應用於中藥材的鑑別研究。

因此，各種解析複雜紅外光譜的軟體，例如化學計量學軟體、比對軟體等的開發和推廣將會極大地推進紅外光譜在中藥鑑別中的應用。與此同時，正如國家藥典委員會委員王健所講，國家藥典委員會最好能組織有關專家制定出一套規範的實驗方法，選定合適的品種，進行系統深入的研究，使這一鑑別技術更加成熟，最終為各地藥學工作者利用紅外光譜進行中藥質量控制提供依據。

總之，隨著計算機和化學計量學在中藥研究中的廣泛應用，紅外光譜法必將成為中藥鑑別的主要方法。

HERO新勢 2022-10-27

為了能夠對紅外線光譜技術是否在中藥檢驗工作中促使檢測效率和精確度提升的正確性進行確認。

方法

：使用5g黃連兩份，劃分為 A 、 B 兩組，並且針對 A 組使用紅外光譜檢測技術來針對其質量加以檢測，而對 B 組採取高效液相色譜檢測技術檢測，從而對兩組結果差異進行檢測。

結果

：兩組試驗品的檢測結果精確度都較高，但是紅外線檢測法耗時42min，檢測前處理耗時為33min，而 B 組檢驗耗時為88min，但前期需要82min時長來進行處理，兩者差異明顯，具備了統計學意義。

結論

：使用紅外光譜檢測技術，能夠直接在不影響測量精確度的情況下，大幅度提升檢測效率。

我國目前的中藥製劑行業，存在著化學藥品加現象，並且這一狀況較為嚴重，這不僅僅對於患者造成了生命威脅，還對於我國醫藥市場的發展帶來了直接影響。因此，探尋更加高效、精確的質量檢測措施，有著極為重要的意義。就目前來說，相關的檢測方式實際上就是高效液相色譜分析法，該方式所呈現出的精確度雖然有所保障，但是所需檢驗時間過長。在目前科技技術發展的過程中，出現了一種紅外光譜分析法，能夠切實有效的滿足高效率、高精度的檢測需求，但是在實踐方的經驗並不豐富。下文主要以黃連藥材作為試驗藥品，來對於紅外光譜法所呈現出的優劣與高效液相色譜法進行對比，具體報告如下。

1一般資料。

本文所使用的試驗品，主要是將黃連藥材作為對比的檢測物件，整個試驗過程共計使用10g黃連，均從某藥房購買，無論是批次還是生產時間都完全一致。黃連試驗品劃分 A 、 B 兩組。由於 B 組在檢測過程中是使用的高效液相色譜法，其中所需要的對照品從某藥物製品鑑定所所購買

2檢測方法

儀器及製劑

高效液相色譜分析儀購自專業公司，泵型號為 LC -10ATVP，紫外檢測C18柱器型號為 SPD -M1OAVP，色譜柱選用 Kromasil （250X4。6mm，5μ m ），色譜純選用乙醇；紅外光譜儀型號為 Spectrum Gx ，檢測掃描器選用 DTGS 型，紅外光譜設定在中能量區，即4000~400cm-1範圍內。試驗用水均為雙蒸水。

高效液相色譜分析法檢測步驟

對 B 組黃連藥物行高效液相色譜分析，具體步驟為：①製備樣品，粉碎藥物，並過40目篩，形成合適粉末，移至圓底燒瓶中，一併加入無水乙醇8倍量，持續加熱半小時，迴流兩次，濾液、乾燥，行乙醇再溶解、微孔濾膜過濾處理即可；②以3：7乙睛﹣水溶液為流動相，將流動速度控制在 Iml / min ，控制柱溫為常溫，將檢測波長設定在345nm上進行檢測；③先後去供試品與對照品溶液各20μ進行檢測，得出高效液相色譜圖，進行對比。