OSakuraORIMA2013爾全-07-01

酸性排序為 三氟乙酸>一氯乙酸>乙酸>苯酚>乙醇

首先按照

常識，脂肪酸的酸性比普

通的酚和醇要強。

對於同類物質，只

需比較電離出H+後剩下的負離子的穩定性，負離子越穩定，酸

性越強。

三氟甲基是強吸電子基，因此C

名遠量器差據走徵七

F3COO-離子中，羧基的負電荷密度比CH3CO

亮行讓密通拿段消世

O-中的羧基低，因此穩定性CF3COO->CH3COO-，故酸性CF3COOH>CH3COOH。

和

斷胞城者材盟證搞

-CH3相比，-CH2

Cl是吸電子基，且吸電子

能力比-CF3弱，所以酸性三氟

止布木

乙酸>一氯乙酸>乙酸。

對

眼洋

於苯酚和乙醇，由於苯

氧基負離子中，氧可

與苯環形成p-π共

統們偉傷紀厚

軛，這在一定程度上分散了氧上的負電荷，所以苯氧基是比較穩定的。顯然，乙醇電

結

離後剩下的乙氧基沒有p-π共

軛，負電荷得不到分

散，穩定性比苯氧基差，所

以酸性苯酚>乙醇。

綜上：酸性 三氟乙酸>一

還春成準

氯乙酸>乙酸>苯酚>乙醇