用問楣4x 2020-02-23

肌肉萎縮側索硬化症咧，嗯，俗稱漸凍人症，他就是那說明人的肌肉已經開始萎縮對身體呢，會造成的一定影響，所以說呢，要及時治療才能緩解。

陽光趙大地 2020-02-23

肌萎縮側索硬化是運動神經元病最常見的一種型別，病變累及到皮質椎體細胞、腦幹後組顱神經，脊髓前角細胞和錐體束的不同組合。臨床表現為四肢肌無力和肌肉萎縮，構音不清或吞嚥困難聲音嘶啞等，查體可見四肢腱反射活躍或者減弱，病理反射陽性等。這種病臨床還沒有特效藥物，目前國際上透過的只有利魯唑，國內有研究採用雞尾酒療法治療本病，包括輔酶Q10，丁苯酞和艾地苯醌等藥物，臨床觀察可以延緩疾病的進展，可以應用。

楠風吹呀那個吹 2022-02-19

漸凍症的患者有一個明顯的特徵就是每日波動性，在下午或者晚上的時候症狀會加重，但是到了早上或者中午的時候症狀又開始減輕，這又叫做“晨輕暮重”。肌無力會導致患者的全身骨骼肌受累，一般是眼外肌受累，然後再是面部及咽喉肌以及四肢近端肌肉受累。面部及咽喉肌受累的時候會出現表情淡漠、苦笑面容、不能夠說話。呼吸肌受累會導致比較嚴重的後果，可能會出現窒息的可能。若是患者心肌偶受累，可能會直接導致死亡的發生。

紅急急急那你剛剛 2020-02-23

脊髓性肌萎縮症（SMA），是一類由脊髓前角運動神經元變性導致肌無力、肌萎縮的疾病。屬常染色體隱性遺傳病，臨床並不少見。本病臨床表現差異較大，根據患者起病年齡和臨床病程，將SMA由重到輕分為4型。共同特點是脊髓前角細胞變性，臨床表現為進行性、對稱性，肢體近端為主的廣泛性弛緩性麻痺與肌萎縮，智力發育及感覺均正常。

戚興媚先 2020-05-06

屬於運動神經元疾病，跟漸凍人還是有點區別的，根據這樣的情況可以採用中藥治療，患者現在怎麼樣了