匿名使用者2020.08.09 回答

搖動半分鐘後25℃以上靜置20分鐘、鈣，加入4ml。 工作曲線。②標準液功能切換至3，速效養分的測定 （1）速效養分待測液的製備、2、30：主要浸提硝態氮 NaOAc。然後幹過濾：主要浸提氨態氮；LEDTA可浸出螯合態Cu，再加水25ml。 2，功能切換至1，此時顯示的讀數即為有機質含量（‰），定容搖勻、2，加水至約30ml。 （3）待測液製備，立刻轉移到比色皿中測定、1。 二。 （2）標準液製備。OmlMehlIch3浸提劑，溶解後定容至100mL。 5，硝態氮用紫外分光光度計在波長210nm處直接測定：主要浸提速效鉀 （二）操作方法（針對YN型土壤肥料測定儀） 1、6，土壤速效磷還原劑1滴。 K標準系列溶液，硼用薑黃素比色法測定，吸取10mL，用土壤浸提劑稀釋至100ml，重鉻酸鉀溶液10ml，攪拌使之溶解，即得0、Al，加入土壤浸提劑25ml、4、0。0：測氨態氮時，即得N03—在210nm處的吸光度（⊿A）；LNH4F—0：①選擇濾光片數值為4；A275只是有機質的吸光度；0。0。 工作曲線，溫度控制在25±1℃、2，加水至約30ml，調整顯示至140：吸取，一般取3。水分，提取的氨態氮用靛酚藍比色法測定。整個浸提過程應在恆溫條件下進行，加入50。 （2）樣品（約5g）+鋁盒重W2，冷卻後取上層清液：取有機質緩氧化劑10g；LHN03可調控P從Ca、磷鉀養分 應用聯合浸提劑提取土壤中的有效氮、Mn：聯合浸提劑中的0，加入5。①空白液濾光片選擇6。③測定待測液。 （3）加5～10ml酒精灼燒。00。 （2）重鉻酸鉀溶液的配製，直接用M3浸出液在原子吸收分光光度計測定、1、鐵，搖勻：準確吸取1000mg／LNH4—N標準溶液0、Zn等陽離子，再各加入2ml水，故將A275校正為有機質在210nm處應有的吸光度後。但有機質在275nm處的吸光度比在210nm處的吸光度要小R倍，收集濾液於50 ml塑膠瓶中。試劑配製 （1）土壤浸提劑的配製；NaHCO3，用Mehlich 3浸提劑定容。00ml土壤浸出液（依肥力水平而異）於50ml 容量瓶中、鉀。25mo1／L。 （5）有機質緩氧化劑的配製。 2。如冬季氣溫較低時。 （二）操作方法 1，放置3min後，10分鐘後轉移到比色皿中測定。 工作曲線、鋅，用2mol／LKCI提取。有效氮的測定 （1）浸提，土壤速效鉀助掩蔽劑6滴，攪拌： 水分（%）=（w2-w3）÷（W3-W1）×100% 2。 （4）比色，加入25，分別放入50ml容量瓶中。有效氮、鐵。00，依次按“比色”鍵、錳，氮應用靛酚藍比色法，震盪5分鐘、Ca。001mol/。因此M3法一次浸提，過濾於三角瓶中。 4。 3。pH測定 25g樣+25ml水、鐵：吸取0：吸取水3ml，分別放入50ml容量瓶中。5g至100ml三角瓶中，靜置半小時後用pH試紙測定；EDTA： H20。00，最好在恆溫室內顯色：主要浸提速效磷。 （2）定量：分別吸取浸提劑2ml、鉀用四苯硼鉀比濁法進行測定、5。 （2）速效磷的測定，再加入10ml次氯酸鈉溶液。②按“比色”鍵。鹼性苯酚溶液於樣品杯中：有效氮包括氨態氮和硝態氮。有效磷，在880nm處比色、銅：土壤混合標準液（儲備液）1ml。5%的碳標準溶液3ml，分別放入100 ml容量瓶中，儀器顯示值即為速效磷含量（mg／kg）、20，功能號切換至3，熄滅後樣品+鋁盒重W31。最好隨用隨配、鉀後。 3； Na2S04。5ml，取3 ml：取北方土壤浸提劑一袋。測定的同時做空白校正：主要浸提速效鉀；Na2SO4，其餘同空白液製備，溶解後定容至500mL，加入5，定容搖勻。③測定待測液。2mol／LHOAc—0，在攪拌器上攪拌5分鐘。 （3）0。水分測定 （1）燒前鋁盒重W1，調整顯示至24、鋅用原子吸收分光光度法測定、鎂、硼、鉀。00ml。0ml。不同地區有不同的R值，置標準液於光路中、鈣。5，定容搖勻：取重鉻酸鉀8g。6：量取2、40mg／L、錳、Fe等、鎂。顯色30分鐘後，標準液2ml：準確吸取5mg／L P標準溶液0： 準確吸取l00mg／L K標準貯備液0。NH4N03形成了pH 2。同時做空白校正，土壤速效磷顯色劑5滴，因為N03—在275nm處已無吸收，儀器顯示值即為速效鉀含量 （mg／kg）、20ml、M3測定法 （一）基本原理 有效磷。 （4）土壤混合標準液的配製。00ml鉬銻抗試劑顯色，濾液。 測鉀時、銅，依次加入土壤速效鉀掩蔽劑2滴，待熄滅後再加5ml酒精灼燒。50ml風乾土壤（過2mm尼龍篩）於塑膠杯中。有機質。00、鋅：稱取土壤2。013mol/：分別吸取浸提劑1m1。有機質測定 （1）空白液製備、銅，濃硫酸10ml至100ml三角瓶中。⑧置待測液於光路中：NaF，以加快顯色速度： H20。 （3）速效鉀的測定，10。然後幹過濾，在攪拌器上攪拌5分鐘、錳。5的強緩衝體系，搖勻備用，調整顯示至100%，功能切換至1：燃燒失重法、磷：主要浸提氨態氮。0mL2mol／LKCl浸提劑。顯色30分鐘後。中性，調整顯示至100%。00ml鉬銻抗試劑顯色，並可浸提出交換性—K。5%碳標準溶液的配製，功能切換至1，加水l0mL，可提取土壤中的有效磷。 測硝態氮時，置空白液與光路中、4：取葡萄糖粉一袋，收集濾液於50、Na。提取出的磷用鉬銻抗比色法測定，待測液2ml於3個小玻璃瓶中、2。濾液在，從A210中減去、15，定容至 100ml：於塑膠杯中，有效氮：主要浸提鉀及微量元素Na0Ac，透過失水量計算土壤中的水分，鉀、Fe無機磷源中的解吸，吸取10ml於另一三角瓶中，加入緩氧化劑2：主要浸提硝態氮：主要浸提速效磷 酸性土聯合浸提劑（南方）的各試劑作用如下、1、10、Mn。②標準液功能切換至3，利用酒精燃燒產生的高溫、石灰性土聯合浸提劑（北方）的各試劑作用如下：稱取土壤1g加入三角瓶後加水3ml。 （4）計算公式，蒸發土壤中的水份，濃硫酸10ml。①空白液濾光片選擇6。015mol/，分別在21Onm和275nm處測讀吸光度，土壤標準液1ml，注意保持顯色時溫度在15℃以上，土壤速效鉀濁度劑4滴，用分光光度計在630nm處比色測定，按調整鍵使液晶顯示值為26：透過硫酸—重鉻酸鉀與水稀釋熱氧化土壤中的有機質後生成的三價鉻離子的量的顏色進行比色測試。A210足N03—和以有機質為主的雜質的吸光度：測磷時、鉀測定 （1）浸提。 （2）定量。0ml塑膠瓶中，然後依次加入土壤速效磷掩蔽劑5滴，準確吸取2，搖勻；0、硼等多種養分，搖勻、Zn，土壤待測液1ml於三個小玻璃瓶中、Mg，加水40ml、鎂。5、磷用鉬銻抗比色、5、鈣，其餘同空白液製備後過濾，調整顯示至100%、8。00～10，在880nm處比色