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貝利尤單抗降低嚴重SFI（SLE疾病活動性指數）復發的風險50%

自第12周開始，貝利尤單抗組SRI應答率高於安慰劑組，並持續至第52周，受累器官的疾病活動狀態被顯著改善；

貝利尤單抗組較安慰劑組降低嚴重複發風險達50%，且累積激素劑量顯著更低（52周時累積激素用量分別為4190mg和4758。1mg）；

貝利尤單抗組不良事件發生率與安慰劑組相似，絕大多數不良事件為輕到中度。

泰它西普：中國國產雙靶點紅斑狼瘡創新藥

泰它西普 （RC18，telitacicept） ，商品名為泰愛，藥物為榮昌生物自主研發的一款創新產品，該款藥物為融合蛋白藥物，重組人 B 淋巴細胞刺激因子受體 （transmembrane activator and CAML interactor， TACI） 胞外區融合 IgG1 Fc，泰它西普同時靶向 BLyS 和 APRIL。

BLyS 和 APRIL 是 B 淋巴細胞分化成熟的關鍵因子，該因子的過度表達是系統性紅斑狼瘡、類風溼關節炎等多種 B 淋巴細胞相關的自身免疫疾病的重要原因，抑制 BLyS/APRIL 能更加有效地降低機體免疫反應，達到治療自身免疫疾病的目的。

2019年7月12日，榮昌生物在人民大會堂新聞釋出廳公佈了其在研新藥泰它西普（RC18）一項治療系統性紅斑狼瘡（SLE）的關鍵II/III期臨床研究的結果，顯示泰它西普高劑量組治療48周的SRI（系統性紅斑狼瘡應答指數）顯著高於安慰劑對照組（79。2% vs 32。0%），而且安全性表現優異，病人耐受性良好。

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泰它西普獨特的雙靶點機制，可同時調節APRIL和BLyS雙靶點，是目前全球唯一治療SLE的雙靶點生物製劑，可以調節整個異常B細胞增殖活化通路，療效更好。

懶著的趴趴 2021-03-15

不能籠統地說哪個好，要從臨床資料、作用機制、有效率、降低復發風險程度等多方面進行對比。IIb期臨床研究顯示 ，在接受泰愛®160毫克和240毫克治療48周的SLE患者中，SRI4（SLE應答指數）分別為77。8%和79%，更詳細的資訊建議你找風溼免疫科的醫生諮詢一下。