酯為什麼可以在酸性條件下水解

  • 作者:由 匿名使用者 發表于 體育
  • 2021-10-31

酯為什麼可以在酸性條件下水解月似當時R1 2019-08-07

因為在酸性條件下,酯的羰基的Pie電子易與氫離子結合,生成羥基。C=O -> C-OH。

原來羰基的碳此時因為Pie電子與氫離子結合,缺電子,所以帶正電(+1),易被親核試劑(比如說水)進攻,發生水解。

酸性條件下酯的水解不完全,鹼性條件下酯的水解趨於完全,這是因為鹼性條件下,OH-直接對酯進行加成,之後按照加成消除反應得到羧酸鹽與醇,這個反應中,是OH-直接參與反應,而不是水。

低階一元酸酯在水中能緩慢水解成羧酸和醇。酯的水解比醯氯、酸酐困難,須用酸或鹼催化。

許多天然的脂肪、油或蠟經水解可製得相應的羧酸,油脂鹼性水解生成的高階脂肪酸鈉就是肥皂,酯的醇解反應是酯中的烷氧基被另一醇的烷氧基所置換的反應,反應須在酸或鹼催化下進行。

酯為什麼可以在酸性條件下水解

擴充套件資料

低階酯具有水果香味的無色液體,存在於植物的花果中,如蘋果中含有戊酸異戊酯,香蕉中含有乙酸異戊酯,茉莉花中含有苯甲酸甲酯,低分子量的酯可用作溶劑,許多帶有支鏈的醇形成的酯是優良的潤滑油。酯還可用於香料、香精、化妝品、肥皂和藥品等工業。

苯甲酸酯類:苯甲酸酯類及其與酸形成的鹽具有強抗胰蛋白酶活性、強抗凝血酶活活性以及強抗凝血活性,同時低毒,可用作治療胰腺類及播散性血管內凝血(DIC)的藥劑;還可以用於增塑劑。

甲酸酯類:

1、甲酸甲酯:用於有機合成,乙酸纖維的溶劑,分析試劑。

2、甲酸乙酯、甲酸香葉酯、甲酸薄荷酯、甲酸橙花酯、甲酸芳樟酯、甲酸正辛酯、甲酸松油酯、甲酸丁香酯、甲酸苯乙酯:可用於化妝品香精、晚香玉、橙花、玫瑰、鈴蘭型的化妝品香精等花精油中的頂香劑使用。

3、磷酸酯類:主要用作聚氯乙烯樹脂及各種塑膠、合成橡膠、高分子材料的阻燃增塑劑。磷酸酯類塑膠加工助劑與聚氯乙烯、醋酸及硝基纖維素、聚苯乙烯、聚乙烯等聚烯烴樹脂、合成橡膠等具有良好的相容性,是具有優良的增塑、阻燃、耐磨、抗菌等多功能的加工助劑。

參考資料來源:百度百科-酯

酯為什麼可以在酸性條件下水解agostic 推薦於2017-05-17

RCOOR‘,酯在H+的作用下,生成與水解是可逆的過程,見反應機理:

http://www。chemtube3d。com/model/nucleophilic_substitution/acid-cat_ester_hydrol/mechanism。JPG

水解是在大量水存在下,水親核進攻酯羰基;而生成酯是在醇存在下(水很少),醇氧親核進攻羰基。而酸所起的作用是令羰基的親電作用(碳的電荷更正,δ+增大)更強。

酯為什麼可以在酸性條件下水解herriot 2009-06-29

以乙酸乙酯為例,CH3CO-OCH2CH3在無機酸的催化下,C-O鍵斷裂,CH3CO與一個羥基結合生成乙酸,乙氧基CH3CH2-0-與氫原子結合生成乙醇。

酯化反應本身是可逆反應,無機酸可作為該反應的催化劑,因此也可以說酯類能夠在酸性條件下水解,道理是一樣的。

但是酯類在酸性條件下水解不完全(可以反應),一般採用無機鹼催化效果比較好。

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