濃NaOH條件下,苯甲醛+甲醛是什麼反應
因此Knoevenagel認為，反應的機理應是胺與醛先縮合為縮氨醛，受乙醯乙酸乙酯進攻，產生β-氨基二羰基化合物中間產物，然後消除哌啶得到α，β-不飽和羰基化合物，並最後與另一分子乙醯乙酸乙酯進行Michael加成，得最終的雙加成產物...
烯醇如何具有還原性，為什麼能和斐林試劑反應，並沒有醛基啊？
ch2oh（choh）3coch2oh（果糖）←→ch2oh（choh）3coh=choh（就是兩個連有羥基的碳夾著一個雙鍵）←→ch2oh（choh）4cho（葡萄糖） 第一個反應就是酮-烯醇互變，羰基都有該性質，所以才能引發第二個反應...
bond和connection有什麼區別
主要用於具有1，6-二羰基的目標分子，使1、6位羰基“連線”成環己烯類化合物，然後再進行官能團轉換或分割，以確定合成路線...
求教高手~！給個 還原胺化反應 的操作過成~~（有關資料都行~）
用氰代硼氫化鈉比硼氫化鈉要好，因為氰基的吸電誘導效應削弱了硼氫鍵的活性，使得氰代硼氫化鈉只能選擇性地還原西弗鹼而不會還原醛、酮的羰基，從而避免了副反應的發生...
二苯羥乙酸重排的反應機理,哪位大俠知道請賜教
一般叫二苯基乙醇酸重排，反應歷程是：氫氧化鈉氫氧根進攻聯苯甲醯其中的一個羰基碳原子，發生羰基加成，形成活性中間體...
工廠裡酯化反應常用的催化劑有哪些?
在無水乙醇和冰醋酸反應制乙酸乙酯的實驗中，用濃硫酸做催化劑和吸水劑，若催化機理是氫離子極化羰基中的O，增強羰基C受親核試劑進攻的能力...
四氫鋰鋁在有機反應中的主要用途，比如還原羧基等等，麻煩幫我列一下
可以還原醛，酮，醯滷，酯，過氫氧基，吡啶鹽，亞碸，鹵代烴，醯胺，醯亞胺，羧酸，腈其實應該說是氫化鋁鋰 他主要用在有機合成中的羰基（C=O）還原 在其還原過程中不影響其他基團 效果和硼氫化鈉差不多 但是硼氫化鈉不能還原羧基中的羰基直接羰...
如何區別苯甲酸上CO2紅外光譜中對稱與不對稱振動的區別？
【反對稱有時也說成非對稱】與羧酸只具有一個伸縮振動ν （ C=O）峰不同，羧酸成鹽後的羧酸鹽或陰性離子-COO-具有反對稱ν as（ COO）、對稱ν s（ COO）兩個振動，可形成兩個紅外光譜峰，且是強峰...
醛和銅的官能團是什麼
擴充套件資料：化學性質官能團對有機物的性質起決定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亞硝酸酯、磺酸類有機物、胺類、醯胺類的化學...
酯為什麼可以在酸性條件下水解
許多天然的脂肪、油或蠟經水解可製得相應的羧酸，油脂鹼性水解生成的高階脂肪酸鈉就是肥皂，酯的醇解反應是酯中的烷氧基被另一醇的烷氧基所置換的反應，反應須在酸或鹼催化下進行...
什麼是酮醛 結構式是什麼？
酮分子裡的羰基［-C（O）-］常被稱為酮基醛（aldehyde）：有機化合物的一類，是醛基（-CHO）和烴基（或氫原子）連線而成的化合物...
通常如何鑑別羰基？
•【羰基的鑑別方法一：次碘酸法】［鑑定原理］凡具有CH3CO基團或其他易被氧化成為這種基團的結構的化合物，均能與次碘酸鈉作用，生成碘仿，此反應可用於定性鑑別...
甲基為什麼不是官能團？
有機化學反應主要發生在官能團上，官能團對有機物的性質起決定作用，—x、oh、-cho、-cooh、-no2、-so3h、-nh2、rco-，這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亞硝酸酯、磺酸類有機物、胺類、醯胺...
雙(三苯基磷)羰基氯化銥(I)是什麼，有什麼用途啊？
雙（三苯基磷）羰基氯化銥（I）的物化性質是什麼，有什麼用途啊...
- 羰基苯基氯化triphenylphosphineiridium
- 2021-09-14