為什麼石墨烯導電性強

理想的石墨烯結構是平面六邊形點陣,可以看作是一層被剝離的石墨分子,每個碳原子均為sp2雜化,並貢獻剩餘一個p軌道上的電子形成大π鍵,π電子可以自由移動,賦予石墨烯良好的導電性...

有機化學,支鏈如何計算?

CH3-C(CH3)2-CH2-CH2-CH3對於這個有機物,二號碳上分出的兩個甲基是兩個支鏈一個支鏈可以是這樣:CH3-CH(CH2CH3)-CH2-CH2-CH3可以簡單地認為支鏈的一端在主鏈上,而另一端支出但是這隻能針對鏈狀有機物,對...

苯的成鍵是怎樣的

圖不好畫就是一個碳原子有一個s軌道和三個p軌道先拿出s軌道和兩個p軌道雜化所謂雜化就是把幾個能量相近的軌道糅合在一起變成能量完全相同的三個新軌道因為是一個s兩個p形成的這種新軌道就叫sp2用這三條雜化形成的新軌道碳原子可以和旁邊的兩個碳以及...

CO(一氧化碳)是如何成鍵的?^_^

一氧化碳分子中碳原子略帶負電荷,這就使碳原子上的弧電子對容易進入其他原子的空軌道而形成配位鍵...

苯有什麼鍵 有幾個

苯分子呈正六邊形,六條邊就是六條C-C σ鍵,6個氫原子與6個碳原子形成6條C-H σ鍵,在苯環平面上還存在一個環形大π鍵,所以共有12條σ鍵,一個π鍵.具體原因:苯分子裡6個碳原子都以sp2雜化方式分別與兩個碳原子形成σ鍵、與一個氫原子形...

苯可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色嗎

苯的同系物中,只要有與苯環相連的碳原子上有氫,就可以被高錳酸鉀酸性溶液氧化成苯甲酸,這是由於苯環對側鏈上的烷基產生的大的影響,使與苯環相連的那個碳上面的氫原子非常活潑,失去氫原子後,可以形成具有反應活性的中間體,導致側鏈容易被強的氧化劑所氧...

石墨烯比金剛石硬嗎?

石墨烯內部碳原子的排列方式與石墨單原子層一樣以sp2雜化軌道成鍵,並有如下的特點:碳原子有4個價電子,其中3個電子生成sp2鍵,即每個碳原子都貢獻一個位於pz軌道上的未成鍵電子,近鄰原子的pz軌道與平面成垂直方向可形成π鍵,新形成的π鍵呈半...

石墨烯到底是什麼東西?

很多人都認為是浪費國家研究經費,只是一個噱頭石墨烯(Graphene)是一種由碳原子以sp2雜化方式形成的蜂窩狀平面薄膜,是一種只有一個原子層厚度的準二維材料,所以又叫做單原子層石墨...

甲苯為什麼不屬於烴的衍生物?

甲基不是官能團,它沒有區別於其他的基團的性質,官能團會影響整個物質的性質烴 :音tīng,是由碳和氫兩種元素組成的有機化合物稱為碳氫化合物,又叫烴...

石墨烯地暖上面可以鋪榻榻米墊子麼

同時,石墨烯有芳香性,具有芳烴的性質由此的知石墨烯的強度是非常強而柔軟,所以可以使用榻榻米墊子...

苯分子碳之間的鍵是什麼樣的

苯分子中的6個碳原子和6個氫原子都在同一平面裡,其中碳碳鍵與碳碳鍵、碳碳鍵與碳氫鍵間的夾角均為120°,所以碳原子必須採用sP2雜化軌道,6個碳原子都以3個sP2雜化電子構成6個C—Cσ鍵和6個C—Hσ鍵...

請問醚類  酯類 醛類 羧酸 醇類 酚類  含芳香烴的有機物應該怎麼命名

(如:1,2-二甲苯)苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等,以取代基的原形作為母體,先稱“苯”(表示苯基),再稱取代基的原形,編號時以取代基為主鏈,苯環為支鏈,與取代基相連的碳為1號碳...

苯如何合成甲苯

C6H6 + CH3Cl ——(催化劑)AlCl3——> C6H5CH3 + HCl傅-克烷基化反應:芳烴與鹵代烴、醇類或烯類化合物在Lewis催化劑(如AlCl3,FeCl3, H2SO4, H3PO4, BF3, HF等)存在下,...

碳質板岩和石墨的區別

碳質板岩是具有板狀結構、基本沒有重結晶的岩石,是一種變質岩,原巖為泥質、粉質或中性凝灰岩,沿板理方向可以剝成薄片...

烯烴的命名方法 醇的命名方法

烯烴的系統命名法基本上與烷烴相似,其要點是: (1)首先選擇含有雙鍵的最長碳鏈作為主鏈,按主鏈中所含碳原子的數目命名為某烯...

同樣都是C元素構成,為何碳和鑽石的差距會那麼大?

鑽石排列方式較與石墨就比較複雜,它是每個原子與周圍的4個原子形成正四面體的結構,又叫做金剛石立方晶體結構,在晶體中碳原子都已SP3雜化軌道與另外四個碳原子形成共價鍵,構成正四面體,由於金剛石中的C-C鍵很強大,所以金剛石硬度特別大,熔點很高...

如何判斷芳香性?

舉個例項吧,在呋喃,噻分,吡咯三種芳香雜環化合物中,碳原子和雜原子均以sp2雜化軌道互相連線成σ健,並且在一個平面上,每個碳原子及雜原子上均有一個p軌道互相平行,在碳原子的p軌道中有一個p電子,在雜原子的p軌道中有兩個p電子,共有6(4*1...

苯分子碳碳之間是什麼鍵

6個軌道重疊形成離域大π鍵,萊納斯·鮑林提出的共振雜化理論認為,苯擁有共振雜化體是苯環非常穩定的原因,也直接導致了苯環的芳香性...

旋光異構體是怎麼判斷的?

兩個相同手性碳原子的化合物 例如:酒石酸有以下幾種立體構型: (2r,3r) (2s,3s) (2r,3s) (2s,3r) 1與2為對映異構體,3與4完全相同,原因是分子有對稱軸,因此分子沒有手性,也就沒有旋光活性,但有手性碳原子,這種異...

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