耳石症和美尼爾分不清,兩者有什麼區別嗎?
耳硬化症是由內耳骨迷路的異常增生造成的漸進性聽力下降，耳石症則是內耳神經細胞上一種叫耳石的結構脫落而導致的陣發性眩暈，二者的病理改變、臨床症狀、治療方法、轉歸等方面完全不同...
肌萎縮側索硬化症有什麼有效的治療方案？
運花迅長概降個律黑言動神經元性變性疾病是一慢性神經蠶食損害性疾病，發病後期治療難以痊癒，其發病嚴線重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞嚥障礙而危及生命，約有5%-7%的360問答患者和基因免疫異常或病毒感...
多發性硬化該吃些什麼
多發性硬化症逐漸造成大腦和脊髓的斑塊性的神經髓鞘的破壞（脫髓鞘），髓鞘的瘢痕形成影響神經軸突的訊號傳遞，以失去大腦和脊髓對外周的控制，以至多部位的僵硬或喪失功能...
結節性硬化症能活多久，對生命有危險麼？
結節性硬化症本身屬於一種遺傳因素導致的面板及神經系統等受累的疾病，以條葉狀色素減退斑、面部血管纖維瘤、癲癇、智力障礙為主要表現...
帕金森和肌萎縮側索硬化有什麼區別嗎
帕金森病與肌萎縮側索硬化是不同的兩類疾病，兩者的影響系統、發病年齡、臨床症狀，預後，及治療方法都有很大不同，但不可否認兩者都會對人體健康造成巨大危害，一旦確診，建議患者在醫生指導下及時進行治療，對自己的身體健康負責...
誘發肌肉萎縮性側索硬化症的病因?
發病原因：1、肌萎縮性側索硬化症的病因可能與神經突觸內穀氨酸的興奮毒性、氧化應激、神經營養因子、自身免疫反應、重金屬中毒、慢病毒感染等有關...
結節性硬化是常染色體顯性遺傳性還是基因突或變異所致？哪麼這種遺傳性結節性硬化中醫該怎麼治療？
結節性硬化症的治療中醫以補腎填精，疏肝清熱，活血化瘀，升發之氣，培補後天，借陰經主令之時，緩緩填補腎精，改善全血微迴圈，使腦部供氧、供血得到改善，心血不遂而瘀、瘀則經絡不通、痰阻血瘀上擾清竅等等運用消結通三湯該療法治療可以告別終身用藥的痛苦...
肺部紋理增多怎麼辦 肺部紋理增強增粗，紊亂，模糊 發現肺部紋理增強增粗，紊亂，模糊是怎麼回事
我們有兩個病歷，患者表現為明顯頭痛、噁心、嘔吐，神經系統檢查發現腦膜刺激徵，外院常規CT、磁共振檢查包括增強檢查未見異常，我院用增強後FLAIR序列發現瀰漫性腦膜腫脹，診斷腦膜病變，再根據肺部原發疾病，確診一例為肺結核腦膜侵犯，另一例為肺癌...
結節性硬化症能治癒不?
很難治癒，結節性硬化症（tuberonosclerosis）又名Bournervill病、為一種斑痣性錯構瘤波phakomatosis）表現為除周圍神經、肌肉骨骼系統外的許多器官的錯構瘤（hamartorm）的遺傳綜合徵、呈常染色體顯性遺傳...
肌萎縮側索硬化症是由上肢先開始麼?
肌萎縮側索硬化症這種疾病在起病的時候是比較緩慢的，但一旦起病進展的就比較快，患者在發病初期一般就會有手臂無力和小腿無力的症狀出現，之後隨著疾病的逐漸加重，患者就逐漸的會出現肌萎縮，骨間肌、蚓狀肌以及魚際肌早期受累，而且這種疾病還逐漸的會向鄰...
側索硬化症初期症狀診斷，應該怎麼辦？
側索硬化症也就是肌萎縮側索硬化症，屬於一種運動神經元疾病，大多數患者從一側上肢開始起病，有些患者也可能會從下肢開始起病，發病時患者可以出現肌束顫動...
漸凍症有重大突破:能治癒了嗎?_
漸凍症不能治好，“漸凍症”是一組運動神經元疾病，主要型別是肌萎縮性脊髓側索硬化症（也就是運動神經細胞萎縮症），因為特徵性表現是肌肉逐漸萎縮和無力，身體如同被逐漸凍住一樣...
側索硬化症初期症狀診斷,應該怎麼辦?
側索硬化症也就是肌萎縮側索硬化症，屬於一種運動神經元疾病，大多數患者從一側上肢開始起病，有些患者也可能會從下肢開始起病，發病時患者可以出現肌束顫動...
肌萎縮側索硬化症患者會出現肌肉疼痛的情況嗎？
1、脾胃虛弱型肌萎縮側索硬化症：這類病起病一般都比較緩慢，會逐漸出現下肢微e68a84e79fa5e9819331333433623733軟無力的現象，肌肉萎縮出汗多舌淡苔白也都可能發生...
肌萎縮側索硬化最常見的症狀是什麼？
一 ：肌萎縮側索硬化症起病不明顯，患者不易察覺，病情發展也相當緩慢，最初患者會出現輕微的肢體肌肉萎縮，同時覺得肢體無力，小臂的症狀最為明顯，緊接著四肢的腱反射表現的不那麼敏感了，臨床上表現出脊髓型肌肉萎縮...
肌萎縮側索硬化症能治癒嗎？
你好，肌萎縮側索硬化症是運動神經元病百的一種型別，也就是老百姓口中說的漸凍人症，目前來說，這種疾病沒有特別度的治療方法，只有一些藥物，比如利魯唑等，可能可以稍回微延緩它的病程，但是最終還是會逐漸呈現加重進展的一個特徵，直到全身不能活動，呼吸...