廣東人為什麼易患地貧
主要是最開始地貧患者多，那麼又是遺傳病，所以生育後代患病機率很多，一般也是建議廣東夫婦做孕前基因篩查古代是瘧疾橫行的地區，而輕度地貧對瘧疾有一定保護作用， 所以在那時其實是一種優勢，而對壽命和健康的其它方面也影響不大， 因而得以流傳下來...
乳酸亞鐵片,有地中海貧血的人能吃嗎?
地中海貧血可以吃阿膠地中海貧血是可以吃阿膠，阿膠在中醫上有補血的功效，但孕婦、高血壓、糖尿病在醫師指導下用藥，女性月經期建議停止或減量服用，地中海貧血患者建議平時飲食搭配合理，宜清淡為主，保證營養的全面均衡攝入地中海貧血服用鐵劑反而會加重地...
α珠蛋白基因缺失(--SEA α α)
按照女方完全正常的情況推測，bb將有一半可能為完全正常的孩子，另一半跟他爸爸一樣，為缺失2個α基因的為輕型α地貧...
地貧基因是--SEA-a3.7具體是什麼意思？該怎麼治療？
骨髓治療有效期大概10年，雖然貧血不影響發育，但是可能會好一點吧~2、千萬不要給孩子補鐵，比如吃些含鐵量很高的東西（黑芝麻、黑木耳、紅棗、豬血豬肝等動物血液和內臟），這是為防止鐵含量太高...
地中海貧血怎麼控制？
2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一紅細胞輸注少量輸注法僅適用於中間型α和β地貧，不主張用於重型β地貧，對於重型β地貧應從早期開始給予中高量輸血，以使患兒生長髮育接近正常和防止骨骼病變，其方法是：先反覆輸注濃縮紅細胞，使患兒血紅...
廣東地中海貧血預防控制專案實施方案
三、服務內容為目標人群免費提供地貧健康教育、篩查（包括初篩（血常規）和復篩（血紅蛋白分析））、基因檢測、諮詢指導和高風險夫婦孕期追蹤、產前診斷、遺傳諮詢、產前干預、高風險夫婦妊娠結局隨訪等服務...
地中海貧血到底有多可怕?
中間型地中海貧血：此型別患者的血紅蛋白在6～9g/dl，一般表現為臉色較為蒼白、脾臟稍有腫大，無其它明顯的症狀，生長髮育基本正常，不需定期輸血...