芝士回答來自: 芝士回答 2021-08-12

根據雜環化合物上的取代基是吸電子還是推電子

取代基來判斷。若是

電子雲向顯鹼性的基團這邊偏移，鹼性就會增強；電子雲遠離顯鹼性的基團，鹼性就會減弱。雜環化合物是分子中含有雜環結構的有機化合物

。構成環的原子除碳原子外，還

至少含有一個雜原子。是

360問答

數目最龐大的一類有機化合

請文角夫止供啊織

物。最常見的雜原子是氮

比情唱報

原子、硫原子、氧原子。可分為脂雜環、芳雜環兩大類。雜環化

合物普遍存在於藥物分

子的結構之中。雜

環化合物廣泛存在於自然

界，與生物學有關

的重要化合物多數

為雜環化合物，例如核酸、某些維生素、抗生素、激素、色素和生物鹼等。此外，還合成了多種多樣具有各種效能的

雜環化合物，其中

有些可作藥物、殺蟲劑、除

甚備雜民觸

草劑、染料、塑膠等。當然還有其他的。化學性質：

1

、五元雜環化合物對於親電取

代反應來說，雜原子都分別使環上碳原子的電子雲密度升高並使環活化

，它們都比苯活潑，其活

潑性同苯酚、苯胺相似。它們都可以進行通常的親電取代反應，如硝化、磺化、鹵化反應。

由於它們的高度活潑性以及呋喃

和吡咯對於無機強酸的敏感性，其親電取代反應需要比較溫和的

條件。例如，呋喃

和吡咯進行磺化時要用吡啶-三氧

化硫加成物；如用硫酸，環將

被開啟。

2、六元雜環化合物與吡咯不同，吡啶

氮原子上的未共用電子對不參與

大π體系，可與質子結合。因此吡啶的鹼性比吡咯和苯

後錢待排助

胺強。由於氮的電負性比碳

調米施臨刻翻

大，吡啶環上的電子雲密度較低，

且α位的電子雲密

度比β位低。因此，吡啶與硝基苯類似，一般要在強烈條件下才能發生親電取代

反應，且主要在β位。嘧啶的親電

取代反應比吡啶困難，其親核取代反應則比吡啶

容易。