色譜

|||氣相色譜法系採用氣體為流動相（載氣）流經裝有填充劑的色譜柱進行分離測定的色譜方法...

1方法l（藥材）取供試品於60·c乾燥4小時，粉碎成細粉，取約2 g，精密稱定，置100 mi具塞錐形瓶中，加水20 mi浸泡過夜，精密加丙酣40時，稱定重量，超聲處理30分鐘，放冷，再稱定重量，用丙酣補足減失的重量，再加氯化鈾約6 g，...

保留時間由色譜柱的吸附或鍵和能力來決定而吸附能力和鍵和能力又與溫度和載氣種類流速有關由於假定有3個物質 ABC 在色譜柱上可以分得開那麼假定柱子種類載氣種類與流速固定溫度固定那麼ABC的出風時間固定不變（不超載的...

安捷倫液相色譜和液－質聯用系統正為各種客戶群服務，如藥物研製和生產、蛋白質、食品安全、環境、國土安全和石油化工等市場...

下面是不對稱因子（ As）和USP拖尾因子（Tf）的測定方法，不難發現我國藥典就是依照的USP拖尾因子：2 選擇因子（α）請看一下選擇因子的定義：色譜分析中常選擇較難分離的兩個峰來衡量色譜柱的選擇性，它們的相對保留值（亦即相對保留時間之比）...

使用高效液相色譜時，液體待檢測物被注入色譜柱，透過壓力在固定相中移動，由於被測物種不同物質與固定相的相互作用不同，不同的物質順序離開色譜柱，透過檢測器得到不同的峰訊號，最後透過分析比對這些訊號來判斷待測物所含有的物質...

光譜法可以分為原子光譜（主要用來測定元素含量的，包括原子吸收光譜、原子發射光譜、原子熒光光譜、 X射線熒光光譜，電感耦合等離子發射光譜等），分子光譜（確定或者輔助確定分子結構的，包括紫外光譜、紅外光譜，核磁共振譜等...

當測定條件確定後，色譜柱、流動相以及儀器其它條件一定後，出峰時間就依賴於被測物質的性質了，不同的物質，保留時間有區別，即測定條件確定後，物質的保留時間也就不變了，所以，透過與標準品對照，就可以進行定性了...

決定因素如下：1，物質本身性質2，固定相（色譜柱填料，長短，粒徑）3，流動相（包括有機相水相配比，pH值，有機相組成，水相中緩衝鹽組成，緩衝鹽濃度，是否加入表面活性劑，是否加入離子對試劑等）4，流速（改變全部出峰時間，不會改變出峰順序和相對...

儲液器中的流動相被高壓泵打入系統，樣品溶液經進樣器進入流動相，被流動相載入色譜柱（固定相）內，由於樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配係數，在兩相中作相對運動時，經過反覆多次的吸附-解吸的分配過程，各組分在移動速度上產生較大的差別，被分...

當兩個組分的α接近1時，改變理論塔板高度與容量因子都難以改善峰形實現分離，此時可透過改變柱溫、更換色譜柱、採用化學作業如衍生化反應改變待測物的結構來實現...

實踐中主要靠調整流動相的組成配比及ph值，以獲得組分間的分配係數差異及適宜的保留時間，達到分離的目的...

比旋度取本品，精密稱定，加水溶解並定量稀釋製成每1ml 中含10mg的溶液，依法測定（附錄Ⅵ E），比旋度為＋195°至＋214°...

再取齊墩果酸對照品，加乙醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液，照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述三種溶液各2～5μl，分別點於同一以羧甲基纖維素納為黏合劑的矽膠G薄層板上，以氯仿-甲醇（40：1）為展開劑...