液相色譜柱應該怎樣清洗
所以這裡建議大家用沖洗體積來計算，由於液相系統中的管線和色譜柱都比較細，流速相對比較慢，所以流動相置換的過程是比較慢的，需要5~10倍以上的系統體積才能完全置換原有的流動相（並非專業術語，僅做問題舉例），所以只用知道系統體積即可...
液相2998檢測器怎麼沖洗流動池
建議接雙通用純水、異丙醇、甲醇沖洗，還有就是用注射器由流通池入口注入30%硝酸，沖洗10ml，再用純水衝至中性我們也出現過這種現象：先將色譜柱取下，然後使用5ml/min的流速排出輸液泵中的氣泡，記時3分鐘，接下來就是排出色譜柱中的氣泡了，...
氣象色譜和液相色譜分別能檢測什麼呀?
綜上氣述，氣相色譜與液相色譜相互補充，幾乎能檢測我們所接觸的非常多的有機物和無機物，但由於每種檢測 器都有自己的優勢和劣勢，所以通常配備的氣相色譜與液相色譜檢測而還是窄好多...
正相鍵合相色譜與反相鍵合相色譜的區別
分配色譜的作用機制是假設混合溶劑（水+有機溶劑）中極性弱的有機溶劑吸附於非極性烷基配合基表面，組分分子在流動相中與被非極性烷基配合基所吸附的液相中進行分配...
高壓液相色譜出峰太早好嗎?
建議您可以到儀器資訊網進行檢視、學習，該網站此類內容非常全面、及時，我們實驗室需要資料參考時也都是從那裡進行查詢，一定可以得到你所需要的內容...
高效液相色譜法的定義、型別流程圖是什麼？
按分離機理的分類型別主要分離機理主要分析物件或應用領域吸附色譜吸附能，氫鍵異構體分離、族分離，製備分配色譜疏水分配作用各種有機化合物的分離、分析與製備凝膠色譜溶質分子大小高分子分離，分子量及其分佈的測定離子交換色譜庫侖力無機離子、有機離子分...
氣相色譜儀操作時,進樣不出峰是什麼原因?
一個簡單的辦法：你將基線先開啟，再點火，如果基線有反應，則訊號線沒有問題，你再調一下靈敏度，如也有反應，說明放大器沒有問題你在噴咀那滴一點酒精，看有沒氣泡，有，則噴咀沒有堵還有一個我自已在實際工作中摸索出來的經驗：在檢測器噴咀那兒用滴管滴一...
精油有保質期麼 如果過期了會有什麼危害？
2、從熟悉的味道去挑選：一些我們日常可以接觸到的品種，可以幫助我們從一個方面判斷品牌整體的質量，即使是同一品種的精油，由於產地、萃取方式、季節年份的不同，也會有不同的氣味，但仍然會保留該品種精油特有的香氣...
高效液相色譜法有哪些特點
在從進樣到檢測器之間，除了柱子以外的任何死空間（進樣器、柱接頭、連線管和檢測池等）中，如果流動相的流型有變化，被分離物質的任何擴散和滯留都會顯著地導致色譜峰的加寬，柱效率降低...
液相色譜的%RSD是什麼意思？如何計算？
參考資料來源：百度百科-液相色譜相對標準偏差就是指：標準偏差與測量結果算術平均值的比值，即：相對標準偏差（RSD）=標準偏差（SD）/計算結果的算術平均值（X）*100%該值通常用來表示分析測試結果的精密度...
請問高效液相色譜儀的使用方法是什麼？急用。拜託
g、k’增加時，脫尾更嚴重 原因 解決方法 1、二級保留效應，反相模式 1、a、加入三乙胺（或鹼性樣品）b、加入乙酸（或酸性樣品）c、加入鹽或緩衝劑（或離子化樣品）d、更換一支柱子 2、二級保留效應，正相模式 2、a、加入三乙胺（或鹼性樣品...
氣相色譜襯管經常堵是什麼原因
你的進樣針打進襯管之前 是不是經過了隔墊 每次就會把隔墊的一些小屑帶進去 一週換一次隔墊的話 那些屑就很多了~~很簡單的問題還有就是可能你的樣品不夠乾淨 看有沒有可能沉降或過濾後分析吧...
氣相色譜是什麼?
答：色譜分離要求在最短的時間內，以“塞子”形式打進一定量的試樣，進樣方法可分為：１、氣體試樣：大致進樣方法有四種：（１）注射器進樣（２）量管進樣（３）定體積進樣（４）氣體自動進樣...
紙色譜中展開劑為什麼要用水飽和
紙上層析是利用混合物中各組分在固定相和流動相中的溶解度不同而達到分離目的，常用濾紙作載體，濾紙上所吸收的水分作固定相，有機溶劑作流動相，稱展開劑...
如何選用色譜柱?(氣相色譜儀)
如果需要更高極性，可以選用聚乙二醇（PEG）固定相，即通常所說的WAX固定相毛細管色譜柱規格的選擇膜厚薄膜比厚膜洗脫組分快、峰分離好、溫度低...