轉染的研究進展
聚合物的分枝結構使得其具有較高的正電性，因此易於高效地包裹各種DNA、RNA分子及質粒形成小的奈米顆粒，從而提高轉染效率，當所形成複合物進入細胞以後，其中所含的生理條件下可降解的化學鍵在細胞內水解，使交聯聚合物分解為無細胞毒性的小分子PEI...
siRNA干擾實驗流程
HiPerFect轉染試劑（QIAGEN，貨號：301705）OPTI-MEM（ThermoFisher，貨號：31985-062）siRNA儲備液（20uM，廣州銳博）siRNA是一段寡枋苷酸片段，直接向公司訂製即可，週期通常是1到2周...
目的基因如何與受精卵染色體DNA整合
2、化學方法：【用化學方法構建非病毒載體系統】（1）脂質體載體：安全、簡單、低毒、無免疫原性等優點，效率較高（2）受體介導法：靶向性好，但受體介導的內吞小泡易被溶酶體降解而造成目的基因表達時間短暫，表達效率低下3、生物方法：【透過構建病毒載...
細胞轉染為什麼要換無雙抗培養基？
影響細胞狀態吧，抗生素這種東西，即使是平時培養細胞的時候，能不加也最好不加，尤其是細胞轉染的時候，細胞更容易死，所以不要用雙抗...
小白求助：shRNA質粒穩轉細胞一般能轉幾個進去
結論所設計的shrna編碼序列被正確插入質粒骨架，成功構建了braf基因序列特異性的shrna質粒載體...
轉染時，為什麼是將DNA往轉染試劑里加？
But the important is when you make those liposomes， you have to make it at right ratio of DNA or RNA to lipid， here lipo...
hela細胞siRNA轉染條件？包括密度，siRNA以及轉染試劑用量比例，詳細一些，謝謝！
設定siRNA濃度10nM，30nM，50nM，100nM四個梯度，每個梯度最好做2個復孔，轉染前一天鋪板，稀釋siRNA和轉染試劑的培養基必須是無血清培養基，血清的存在會干擾siRNA與轉染試劑的混合，影響轉染效率多查多問多試驗市面上的轉...
質粒在真核細胞質中基因能表達嗎
呵呵 所以現代的基因工程能解決的基因缺陷疾病也只限於某一些疾病~如遺傳性貧血等 因為現代的技術也只能像樓主所說的那樣 治療一部分細胞~~ 但還有一個領域就是在受精卵還未分化的時候 也就是還是一團細胞的時候就有針對性的運用基因工程技術...
轉染細胞不表達怎麼補救
pEGFP-N1可用來表達融合蛋白，如果你插入的目的基因帶終止密碼子的話，這時候如果轉讓率很低的話沒有綠色熒光，只有空載有綠色熒光，但是在轉染293T時我們發現帶終止密碼子的載體還可以見到熒光，但比空載明顯弱許多，不像空載體一樣所有的細胞都...
pcDNA3.1重組質粒用脂質體轉染原代培養細胞能穩定表達嗎
1-β澱粉樣前體蛋白裂解酶的構建及其在COS-7細胞中瞬時表達【摘 要】 目的 構建β澱粉樣前體蛋白裂解酶（β-site amyloid precursor protein cleaving enzyme，BACE）基因的真核表達載體，為修...
把質粒轉入細胞的方法步驟是什麼啊請教一下
方法脂質體轉染法陽離子脂質體表面帶正電荷，能與核酸的磷酸根透過靜電作用，將DNA分子包裹入內，形成DNA脂複合物，也能被表面帶負電的細胞膜吸附，再透過融合或細胞內吞進入細胞...
【求助交流】計算生物學分類及應用 前景如何
這個不清楚 我其實也是一直在做和計算生物學相關的方面 我覺得以及導師覺得數學要能夠很好地應用於生物中 我也喜歡程式程式設計 但是沒你這麼瘋狂 只能安分守自的羨慕人家編 雖然有時也嘗試著自己編 但是興趣是一方面 計算生物學可能比較偏向於理論 ...