高效液相檢驗中藥指紋圖譜處理好後怎麼匯出列印
高效液相色譜是色譜法的一個重要分支，以液體為流動相，採用高壓輸液系統，將具有不同極性的單一溶劑或不同比例的混合溶劑、緩衝液等流動相泵入裝有固定相的色譜柱，在柱內各成分被分離後，進入檢測器進行檢測，從而實現對試樣的分析...
植物激素檢測 哪種方法靈敏
在從進樣到檢測器之間，除了柱子以外的任何死空間（進樣器、柱接頭、連線管和檢測池等）中，如果流動相的流型有變化，被分離物質的任何擴散和滯留都會顯著地導致色譜峰的加寬，柱效率降低...
什麼東西可以幫助排腸毒？
（2） 取本品粉末25mg，加水50ml及鹽酸2ml ，置水浴中加熱15分鐘，放冷，加乙醚40ml，振搖提取，分取醚層，透過無水硫酸鈉層脫水，濾過，取濾液5ml ，蒸乾，放冷，加氨試液5ml ，溶液顯黃色或橙色，置水浴中加熱2 分鐘後，變為...
液相色譜儀可以測定凝液中的硫化氫和羰基硫嗎
高效液相色譜是色譜法的一個重要分支，以液體為流動相，採用高壓輸液系統，將具有不同極性的單一溶劑或不同比例的混合溶劑、緩衝液等流動相泵入裝有固定相的色譜柱，在柱內各成分被分離後，進入檢測器進行檢測，從而實現對試樣的分析...
液相色譜使用時，用甲醇沖洗，壓力過大怎麼回事？
壓力增大可能有幾個原因：1、色譜柱堵塞，如果是這種情況，用10%的甲醇衝柱，也可先行詢問色譜柱生產廠家，若你們使用的色譜柱可以反衝（一般的色譜柱不允許反衝），反衝一段時間效果會更好些...
內標物濃度的選擇原則？
在用內標法做色譜定量分析時，先配製一定重量比的被測組分和內標樣品的混合物做色譜分析，測量峰面積，做重量比和麵積比的關係曲線，此曲線即為標準曲線...
怎麼把GC450氣相色譜儀裡面的譜圖匯出來?
也就是說你要在其他電腦檢視列印的話，需下載你當前使用的氣相工作站，手碼字 不知道你是否能看懂 是否能幫助到你氣相色譜儀內部是不儲存色譜圖的，色譜圖在軟體裡，也就是在你的電腦裡，找到色譜圖儲存的位置，就可以了另存就可以職...
求助,HPLC新色譜柱C8與C18哪個更適合我
每次使用後：同樣沖洗30min的10%甲醇水，把流動相里面的緩衝鹽沖洗掉，然後用甲醇沖洗30min封存...
什麼是光纜紅綠領示 我的光纜是24芯的 裡面有3根白管一根綠管，和你一根棕色的空管 ，怎麼區分順序。。
（你說的棕色空管，按標準應為紅色，只起到填充光纜縫隙，穩定單元結構的作用，但按設計要求它不應該為空心的，這樣會導致光纜縱向滲水）排列順序...
安捷倫氣相7890A基線一直不平是怎麼回事啊？基線在70-80之間，飄的有1-2個單位，基線上就是不能成一條直線
3、老化色譜柱過夜4、檢查氣體純度，淨化管是否不純了，需要更換有可能是柱子汙染了，老化處理試試吧...
液相色譜的實際操作中,任意兩種物質都可以有效地分離嗎?
那麼儀器廠家和色譜柱廠家便想盡辦法革新技術來改變這些情況：1）各種特殊填料的色譜柱2）各種特殊流動相的液相色譜系統（純水分離系統，超臨界流體系統）3）特定組分截斷迴圈分離方法（對於分析完成的某些為徹底分離成分切出來再次進入色譜柱分離）4）液...
有誰知道色譜檢測氯乙酸的對應的校正因子是多少？、氯乙酸 乙酸 二氯乙酸 三氯乙酸
首先你得知道硝酸根是沒有沉澱，沒有辦法去除的，所以只能就一起進樣，我不知道你用的國產還是進口的色譜柱，如果是國產的色譜柱的話，氟離子是對氯離子有一定影響...
高效液相色譜儀中柱淨化的目的是什麼？使用方法？柱淨化對測定結果有何影響？
不同點，程序升溫只能從低柱溫逐步升高，只能改變升溫的速率，而梯度洗脫可以使用多種溶劑，採用複雜的比例變化來達到滿意的分離效果，更靈活4，應該是：減小填料粒徑，增加色譜柱長，使用盡量大小均一、外型規則的填料，使用合適的流速，使用合適的流動相組...
色彩色譜怎麼畫
詳細點嗎同一種色彩還可加入白色或黑色形成明度的變化要分開3個大的色系，從淺色到深色，或者按冷暖分，紅色系-綠色系-藍色系淡黃 檸黃 中黃 深黃 土黃 橘黃 桔紅 硃紅 西洋紅 大紅 深紅 玫瑰紅 紫羅蘭青蓮 淺綠 草綠 中綠 橄欖綠 墨綠 ...