pcr技術rna干擾為什麼短時間可以獲得諾貝爾獎
再加上國內局勢的影響，是世界上首次完全由人工化學合成具有生物活性的生物大分子，因為PCR技術的關鍵——耐高溫DNA聚合酶是由中國人發現的，有劃時代的意義，其專利權也是備受爭議，這件事就漸漸被埋沒了...
對PCR擴增的產物進行酶切的方法?
我個人認為需要對PCR產物進行酶切分析通常是為了克隆或基因表型分析，由於Taq，Pfu等高溫聚合酶在酶切溫度（37度或更高）下，仍然保持一定的活性，高溫聚合酶所具有的聚合或無模板添A或外切修正的功能仍在一定的程度上表現出來，可能會影響到酶切...
啟動子如何識別TATA框?我是指蛋白怎麼認識的鹼基序列?
TBP（TATA binding protein ，TATA結合蛋白，轉錄因子的組成部分）用β-摺疊結合到DNA雙螺旋的小溝上，能使TATAbox彎曲80°...
菌落PCR和 菌液PCR 用英文該怎麼說？？
菌落PCR：Colony PCR菌液PCR：Bacteria Liquid PCRPCR：polymerase chain reaction ：聚合酶鏈反應應該沒錯欠我一頓飯哦你這個問題問的好像不確切，不清楚你的目的是什麼...
原核生物中RNA合成的三個階段的特點(模板,底物,合成方向,酶,終止子)
轉錄終止在DNA分子上（基因末端）提供轉錄停止訊號的DNA序列稱為終止子，它能使RNA聚合酶停止合成RNA並釋放出RNA...
PCR技術和DNA複製需要引物嗎?如果需要,分別是什麼?
DNA聚合酶不能從頭合成DNA（需要引物DNA or RNA），因為DNA聚合酶具有高保真系統，這個系統要求，在新鏈的延伸過程中，只有新新增的鹼基與模板鍊形成雙螺旋才能繼續鏈的延伸，否則延伸終止，啟動切除修復機制，直至新增正確的鹼基，也即是...
比較原核生物和真核生物DNA複製的異同?
原核生物與真核生物dna複製不同的特點：1真核生物為線性dna，具有多個複製起始位點，形成多個複製叉，dna聚合酶的移動速度較原核生物慢...
真核生物DNA複製的場所有哪些
細胞核，線粒體，葉綠體原核生物和真核生物dna複製的區別：1、真核生物的dna複製有多個複製起始位點，而原核只有一個起始位點...
DNA重哪兒開始複製的?兩端還是中間?
複製可以分為以下幾個階段：（一）DNA複製的引發複製的引發（Priming）階段包括DNA複製起點雙鏈解開，透過轉錄啟用步驟合成RNA分子，RNA引物的合成，DNA聚合酶將第一個脫氧核苷酸加到引物RNA的3‘-OH末端複製引發的關鍵步驟就是...
原核DNA複製過程中遺傳資訊的保真機制
原核生物複製過程如下：首先是dna解旋酶在atp提供能量的情況下，將dna 的兩條鏈解開變為單鏈，它與拓撲異構酶催化解負超螺旋的協同作用下，完成解鏈過程：接著就是dna單鏈模板與rna引物結合，催化dna複製起始，在前導鏈的複製中，引物由r...
dna在分裂間期反應，為什麼為了抑制dna的合成，細胞將停留在分裂間期？這樣不就一直反應了嗎
而目前所有的dna聚合酶只能將脫氧核苷酸新增在3‘-oh端...
岡崎片段的長度由什麼決定?
與DNA單鏈結合的蛋白質SSB和DNA單鏈的的親和力岡崎片段之所以存在，是因為DNA聚合酶無法在樣板DNA的 5‘往3’的方向上合成DNA，因此只能反向合成 在樣本DNA上產生了許多以5‘到3’方向合成的岡崎片段（建立的片段與樣本DNA方向...
請問為什麼DNA在複製時延伸方向只能是從3'-5',而不能是從5’-3’？
假設鏈的延伸方向為 3′→5′，基於能量的需要 ，其多核苷酸鏈的 5′端必須帶有三磷酸基團 （p～p～p） ，才能與遊離的 dNTP起反應 ，而 dNTP也有 p～p～ p，由於磷酸基團之間強的電負性 ，使 dNTP難以聚合到 DNA的 5...
為什麼原核生物往往採用負調控的方式調節基因的表達？真核生物往往採用正調控的方式調節基因的表達？
positive control 正轉錄調控（調節基因的產物是啟用蛋白）的意思，negative control負轉錄調控（調節基因的產物是阻遏蛋白，起阻止結構基因轉錄的作用）怎麼了啊，有什麼問題嗎...
人凝血因子基因開始轉錄後，DNA連線酶以DNA分子的一條鏈為模板合成mRNA，這句話錯在哪裡？
mrna：是基因轉錄後的產物，是某基因（dna片段）的一條鏈作模板，按鹼基互補配對原則轉錄而成的一條rna單鏈，起傳遞遺傳資訊作用...
對PCR擴增的產物進行酶切的方法？
個人認為需要對pcr產物進行酶切分析通常是為了或基因表 型分析，由於taq，pfu等高溫聚合酶在酶切溫度（37度虎弧港舊蕃攪歌些攻氓或更高）下，仍然保持一定的活性，高溫聚合酶所具有的聚合或無模板添a或外切修正的功能仍在一 定的程度上表現出來...
PCR擴不出來，緊急求助
至於PCR，應從很多方面考慮，我有一個最佳化的方法：PCR必需具備下述基本條件：模板核酸（DNA或RNA）、人工合成的寡核苷酸引物、合適的緩衝體系、合適的Mg2+濃度、三磷酸脫氧核苷酸、耐熱DNA聚合酶、溫度迴圈引數、其它因素如二甲基亞碸、...
什麼是轉錄因子
參考資料來源：百度百科-轉錄因子能夠結合在某基因上游特異核苷酸序列上的蛋白質，活化後從胞質轉位至胞核，透過識別和結合基因啟動子區的順式作用元件，啟動和調控基因表達轉錄因子（transcription factor）是一群能與基因5`端上游特...
轉錄因子motif的預測時，MEME需要本地化嗎，如果需要的話是要求在linux系統下嗎？跪求答案。
真核生物基因在無轉錄因子時處於不表達狀態，rna聚合酶自身無法啟動基因轉錄，只有當轉錄因子（蛋白質）結合在其識別的dna序列上後，基因才開始表達...