濃NaOH條件下,苯甲醛+甲醛是什麼反應
因此Knoevenagel認為,反應的機理應是胺與醛先縮合為縮氨醛,受乙醯乙酸乙酯進攻,產生β-氨基二羰基化合物中間產物,然後消除哌啶得到α,β-不飽和羰基化合物,並最後與另一分子乙醯乙酸乙酯進行Michael加成,得最終的雙加成產物...
烯醇如何具有還原性,為什麼能和斐林試劑反應,並沒有醛基啊?
ch2oh(choh)3coch2oh(果糖)←→ch2oh(choh)3coh=choh(就是兩個連有羥基的碳夾著一個雙鍵)←→ch2oh(choh)4cho(葡萄糖) 第一個反應就是酮-烯醇互變,羰基都有該性質,所以才能引發第二個反應...
bond和connection有什麼區別
主要用於具有1,6-二羰基的目標分子,使1、6位羰基“連線”成環己烯類化合物,然後再進行官能團轉換或分割,以確定合成路線...
求教高手~!給個 還原胺化反應 的操作過成~~(有關資料都行~)
用氰代硼氫化鈉比硼氫化鈉要好,因為氰基的吸電誘導效應削弱了硼氫鍵的活性,使得氰代硼氫化鈉只能選擇性地還原西弗鹼而不會還原醛、酮的羰基,從而避免了副反應的發生...
二苯羥乙酸重排的反應機理,哪位大俠知道請賜教
一般叫二苯基乙醇酸重排,反應歷程是:氫氧化鈉氫氧根進攻聯苯甲醯其中的一個羰基碳原子,發生羰基加成,形成活性中間體...
工廠裡酯化反應常用的催化劑有哪些?
在無水乙醇和冰醋酸反應制乙酸乙酯的實驗中,用濃硫酸做催化劑和吸水劑,若催化機理是氫離子極化羰基中的O,增強羰基C受親核試劑進攻的能力...
四氫鋰鋁在有機反應中的主要用途,比如還原羧基等等,麻煩幫我列一下
可以還原醛,酮,醯滷,酯,過氫氧基,吡啶鹽,亞碸,鹵代烴,醯胺,醯亞胺,羧酸,腈其實應該說是氫化鋁鋰 他主要用在有機合成中的羰基(C=O)還原 在其還原過程中不影響其他基團 效果和硼氫化鈉差不多 但是硼氫化鈉不能還原羧基中的羰基直接羰...
如何區別苯甲酸上CO2紅外光譜中對稱與不對稱振動的區別?
【反對稱有時也說成非對稱】與羧酸只具有一個伸縮振動ν ( C=O)峰不同,羧酸成鹽後的羧酸鹽或陰性離子-COO-具有反對稱ν as( COO)、對稱ν s( COO)兩個振動,可形成兩個紅外光譜峰,且是強峰...
醛和銅的官能團是什麼
擴充套件資料:化學性質官能團對有機物的性質起決定作用,-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-,這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亞硝酸酯、磺酸類有機物、胺類、醯胺類的化學...
酯為什麼可以在酸性條件下水解
許多天然的脂肪、油或蠟經水解可製得相應的羧酸,油脂鹼性水解生成的高階脂肪酸鈉就是肥皂,酯的醇解反應是酯中的烷氧基被另一醇的烷氧基所置換的反應,反應須在酸或鹼催化下進行...
什麼是酮醛 結構式是什麼?
酮分子裡的羰基[-C(O)-]常被稱為酮基醛(aldehyde):有機化合物的一類,是醛基(-CHO)和烴基(或氫原子)連線而成的化合物...
通常如何鑑別羰基?
•【羰基的鑑別方法一:次碘酸法】[鑑定原理]凡具有CH3CO基團或其他易被氧化成為這種基團的結構的化合物,均能與次碘酸鈉作用,生成碘仿,此反應可用於定性鑑別...
甲基為什麼不是官能團?
有機化學反應主要發生在官能團上,官能團對有機物的性質起決定作用,—x、oh、-cho、-cooh、-no2、-so3h、-nh2、rco-,這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亞硝酸酯、磺酸類有機物、胺類、醯胺...
雙(三苯基磷)羰基氯化銥(I)是什麼,有什麼用途啊?
雙(三苯基磷)羰基氯化銥(I)的物化性質是什麼,有什麼用途啊...
- 羰基苯基氯化triphenylphosphineiridium
- 2021-09-14